Enfortumab Vedotin

Se utilizează cu pembrolizumab (cu sau fără berahyaluronidază alfa-pmph) pentru tratamentul cancerului de vezică invaziv muscular la adulții care nu pot primi chimioterapie cu cisplatin, administrat înainte și după intervenția chirurgicală de îndepărtare a vezicii. Se utilizează și pentru tratamentul cancerului urothelial avansat sau metastatic în combinație cu pembrolizumab. Poate fi utilizat singur la anumiți pacienți cu cancer de vezică avansat.

Efectele adverse grave includ reacții severe ale pielii, zahăr ridicat în sânge, inflamație pulmonară, deteriorare a nervilor în mâini și picioare, probleme de vedere și scurgeri de lichid din locurile de perfuzie. Efectele cel mai frecvente (apar la cel puțin 1 din 5 pacienți) implică anomalii la testele de sânge și reacții cutanate atunci când se utilizează cu pembrolizumab.

Administrați numai prin perfuzie intravenoasă (niciodată ca injecție rapidă). Nu amestecați cu alte medicamente. Pentru cancerul de vezică invaziv muscular, doza standard este 1,25 mg pe kg din greutatea corporală (maxim 125 mg) cu pembrolizumab, administrat ca perfuzie de 30 de minute în zilele 1 și 8 din fiecare ciclu de 21 de zile, continuând 3 cicluri sau până când boala se agravează sau efectele adverse devin inacceptabile.

Acest medicament este o terapie țintă pentru cancer care se atașează la o proteină numită Nectin-4 găsită pe suprafața celulelor canceroase. Odată atașat, medicamentul intră în celulă și eliberează o componentă toxică care dezorganizează structurile interne ale celulei, provocând moartea celulei.

Acest medicament poate deteriora un făt. Pe baza modului în care acționează și a studiilor pe animale, nu utilizați în timpul sarcinii. Studiile pe animale au arătat că medicamentul a cauzat avort spontan, malformații congenitale și anomalii scheletale la doze similare celor utilizate la oameni.

Medicamentul atinge niveluri maxime în sânge aproape la sfârșitul infuziei. Medicamentul și componentul toxic activ al acestuia prezintă un comportament consistent, indiferent dacă sunt administrate singure sau în combinație cu pembrolizumab. Datele detaliate privind absorția și eliminarea sunt furnizate în studiile farmacologice.