Talquetamab
L01FX29Talquetamab este utilizat pentru tratarea adulților cu mielom multiplu care s-a întorc sau a încetат să răspundă la tratament, după cel puțin patru linii anterioare de terapie, incluzând inhibitori de proteasom, agenți imunomudulatori și anticorpi anti-CD38. Aprobarea se bazează pe rata de răspuns și durabilitatea răspunsului, cu continuarea aprobării în funcție de rezultatele studiilor suplimentare.
Efectele secundare cele mai frecvente includ febră, reacții ale citokinelor, schimbare de gust, probleme cu unghiile, durere în mușchi și oase, tulburări ale pielii, erupție cutanată, oboseală și pierdere de greutate. Alte efecte grave pot include probleme neurologice (inclusiv edem cerebral), afturi, infecții, număr scăzut de celule de sânge, daune hepatice și reacții cutanate.
Talquetamab este injectat sub piele. Pacienții trebuie să fie spitalizați 48 de ore după fiecare doză în perioada inițială de creștere graduală. Luați medicamentele recomandate de pre-tratament înainte de fiecare injecție. Doza crește treptat de-a lungul primelor zile pentru a reduce efectele secundare. Medicul dvs. va ajusta programul pe baza tolerării medicamentului.
Talquetamab este un anticorp bispecific care conectează celulele T (celule imunitare) la celulele mielomului. Se leagă pe CD3 pe celulele T și pe GPRC5D pe celulele mielomului și pe unele celule sănătoase ale pielii și gurii. Aceasta determină activarea celulelor T, eliberarea substanțelor inflamatorii și moartea celulelor mielomului. Medicamentul a arătat activitate anti-tumorală în studii de laborator și cu animale.
Talquetamab poate dăuna unui bebeluș nenăscut pe baza modului în care funcționează în corp. Nu sunt disponibile date privind sarcina la oameni. Medicamentul activează celulele imunitare și poate traversa placenta similar anticorpilor naturali, ceea ce poate afecta menținerea sarcinii. Femeile în vârstă reproductivă ar trebui să utilizeze contracepția eficientă în timpul și după tratament.
Talquetamab atinge niveluri maxime și se acumulează în corp proporțional cu creșteri ale dozei. Nivelurile în stare staționară sunt atinse aproximativ 16 săptămâni după începerea tratamentului cu dozare săptămânală sau la fiecare două săptămâni. Medicamentul este administrat prin injecție sub piele.