Mirdametinib

Mirdametinibul este utilizat pentru tratamentul neurofibromatozei tip 1 (NF1) la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și mai mari care au neurofibroame plexiforme simptomatice (tumori nervoase) care nu pot fi complet eliminate prin intervenție chirurgicală.

Efectele adverse frecvente includ erupție, diaree, gură-gol, dureri musculare și osoase, vărsături și oboseală. La copii, erupția este efectul adverse cel mai frecvent. Efectele adverse grave pot include probleme de vedere, schimbări în funcția inimii, reacții cutanate și leziuni la fatul în dezvoltare. Testele de laborator pot arăta niveluri ridicate ale enzimului muscular.

Doza obișnuită este 2 mg/m² luată pe cale orală de două ori pe zi în primele 21 de zile ale fiecărui ciclu de tratament de 28 de zile. Puteți să o luați cu sau fără mâncare. Continuați tratamentul până când cancerul încetează să răspundă sau efectele adverse devin prea dificil de gestionat. Înainte de a începe, medicul dvs. va verifica ochii și funcția inimii cu teste de imagistică.

Mirdametinibul blochează doi enzimi asociați numiți MEK1 și MEK2, care controlează semnalele de creștere a celulelor din corp. Prin oprirea acestor enzimi, medicamentul previne multiplicarea celulelor tumorale și reduce dimensiunea tumorii.

Mirdametinibul poate cauza vătămare serioasă sau pierdere de sarcină atunci când este utilizat în timpul sarcinii. Studiile pe animale au arătat că medicamentul a cauzat moarte fetală, anomalii congenitale și probleme de creștere la doze similare celor utilizate la oameni. Femeile gravide nu ar trebui să utilizeze acest medicament și ar trebui să discute prevenirea sarcinii cu medicul lor.

Mirdametinibul este absorbit rapid după administrare pe cale orală, atingând niveluri de vârf în aproximativ 1 oră după o doză. Medicamentul se acumulează ușor în corp atunci când este luat de două ori pe zi, atingând niveluri stabile în aproximativ 6 zile. Concentrația de vârf la adulți este de aproximativ 188 ng/mL, iar la copii este de aproximativ 191 ng/mL.