Trametinib
L01EE01Trametinibul este utilizat pentru tratarea melanomului avansat (cancer care s-a răspândit sau nu poate fi îndepărtat chirurgical) cu mutații BRAF specifice. Poate fi utilizat singur la pacienții care nu au primit anterior inhibitori BRAF, sau în combinație cu dabrafenib. Este utilizat și după operație pentru a reduce riscul de revenire a melanomului la pacienții cu implicare a nodurilor limfatice.
Efectele secundare grave pot include noi tipuri de cancer, sângerare, inflamație severă a intestinelor cu perforație, cheaguri de sânge, slăbire a mușchiului cardiac, probleme oculare, inflamație pulmonară și reacții febrilă severe. Monitorizarea regulată în timpul tratamentului este importantă pentru detectarea timpurie a acestor complicații.
Doza obișnuită pentru adulți este 2 mg pe cale orală o dată pe zi. La copii, doza se bazează pe greutatea corporală. Înainte de a începe tratamentul, un test genetic trebuie să confirme prezența mutațiilor BRAF V600E sau V600K în tumoră pentru a asigura eficacitatea medicamentului.
Trametinibul blochează două proteine numite MEK1 și MEK2 care sunt implicate în creșterea celulelor tumorale. În melanomuri cu mutații BRAF, blocarea proteinelor MEK oprește semnalele care permit înmulțirea și supraviețuirea celulelor canceroase.
Trametinibul poate dăuna unui copil nenăscut pe baza modului în care funcționează și studiile pe animale. Dacă sunteți gravidă sau planuiți o sarcină, informați medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Femeile în vârstă de reproducție ar trebui să utilizeze contraceptie eficace în timpul și după tratament.
Trametinibul se ia pe cale orală și atinge niveluri maxime în sânge aproximativ 1,5 ore după administrare. Medicamentul se acumulează proporțional în corp cu fiecare creștere a dozei. Variația individuală a nivelelor de medicament între pacienți este modestă.