Cobimetinib

Cobimetinibul este folosit pentru tratarea melanomului avansat cu mutații BRAF specifice (V600E sau V600K) în combinație cu vemurafenib. Este, de asemenea, utilizat singur pentru tratarea neoplaziilor histiocitare la adulți.

Efectele secundare frecvente includ cancer de piele, sângerare, deteriorarea mușchilor inimii, reacții grave ale pielii, probleme oculare inclusiv detașare retiniană, deteriorarea ficatului, dezintegrare musculară, sensibilitate severă la soare și alte efecte care pot necesita monitorizare sau ajustarea tratamentului.

Doza obișnuită este 60 mg pe cale orală o dată pe zi în primele 21 de zile ale fiecărui ciclu de tratament de 28 de zile. Luați-l cu sau fără mâncare. Înainte de a începe tratamentul cu acest medicament și vemurafenib pentru melanom, medicul dvs. trebuie să confirme prezența mutațiilor BRAF V600E sau V600K în tumora dvs.

Cobimetinibul blochează MEK1 și MEK2, proteine care controlează semnalele de creștere celulară din corp. Când celulele canceroase au mutații BRAF, acestea produc semnale de creștere constante prin aceste proteine. Prin blocarea MEK, acest medicament oprește multiplicarea celulelor canceroase.

Acest medicament poate cauza rău unui bebeluș nenăscut. Studiile la animale au arătat că a provocat anomalii congenitale și daune fetale la doze comparabile cu dozele umane. Femeile gravide ar trebui să evite acest medicament și să discute opțiuni de contracepție cu medicul lor.

Medicamentul atinge niveluri de vârf în sânge 2-3 ore după administrare orală. Nivelurile de echilibru se ating în termen de 9 zile din administrare zilnică. Medicamentul se acumulează aproximativ 2,4 ori cu doze repetate.