Lorlatinib

Se folosește pentru tratamentul cancerului pulmonar avansat (carcinom pulmonar cu celule non-mici) la adulți ai căror celule tumorale au o mutație genică ALK, confirmată printr-un test de laborator aprobat.

Nu utilizați acest medicament dacă luați inducători puternici ai enzimei CYP3A, deoarece această combinație poate cauza deteriorare gravă a ficatului.

Efectele adverse grave frecvente includ deteriorarea ficatului, efecte asupra creierului și sistemului nervos, colesterol ridicat, probleme de ritm cardiac, inflamație pulmonară, tensiune arterială ridicată și zahăr din sânge ridicat. Majoritatea pacienților experimentează cel puțin un efect adverse în timpul tratamentului.

Doza standard: 100 mg oral o dată pe zi. Pentru probleme hepatice severe: 50 mg o dată pe zi. Pentru probleme renale: 75 mg o dată pe zi. Utilizați acest medicament doar la pacienții confirmați care au cancer ALK-pozitiv pe un test aprobat.

Acest medicament blochează proteinele numite kinaze, în special ALK și ROS1, care sunt implicate în creșterea celulelor canceroase. Poate opri celulele canceroase care au dezvoltat rezistență la alți inhibitori ALK, inclusiv celor cu mutații greu de tratat.

Acest medicament poate dăuna unui bebeluș nenăscut. Nu utilizați în timpul sarcinii. Studiile pe animale au arătat defecte congenitale și pierderi de sarcină la doze mai mici decât doza umană recomandată. Femeile care pot deveni gravide ar trebui să folosească contraceptie eficace în timpul tratamentului.

Medicamentul atinge niveluri maxime în sânge aproximativ 1-2 ore după administrare. Majoritatea medicamentului este absorbit din stomac și intestine. Corpul îl prelucrează prin enzimele ficatului și îl elimină în 24 de ore. Nivelurile stabile se acumulează după câteva zile de dozare zilnică.