Ceritinib

Ceritinibul este utilizat pentru tratamentul cancerului pulmonar avansat (cancerul pulmonar non-mic celular) la adulți ale căror celule canceroase sunt ALK pozitive. Această schimbare genetică trebuie confirmată printr-un test de laborator aprobat înainte de a începe tratamentul.

Efectele adverse comune includ diare și greață. Efectele adverse grave pot include probleme gastrointestinale severe, daune hepatice, inflamație pulmonară, ritm cardiac anormal, nivel crescut de zahăr din sânge și inflamație a pancreasului.

Doza obișnuită este de 450 mg pe cale orală o dată pe zi cu hrană. Continuați să luați această doză până când cancerul dvs. încetează să răspundă la tratament sau efectele adverse devin prea grave. Dacă uitați o doză, nu dublați doza următoare. Medicul dvs. va testa tumorile dvs. pentru pozitivitatea ALK înainte de a începe tratamentul.

Ceritinibul funcționează prin blocarea unei proteine numite ALK (kinaza limfomului anaplastic) și a proteinelor asociate care ajută celulele canceroase să crească și să se înmulțească. Prin oprirea acestor proteine, medicamentul încetinește sau oprește creșterea celulelor canceroase ALK-pozitive.

Ceritinibul poate dăuna unui bebe nenăscut. Studiile pe animale au arătat că expunerea în timpul sarcinii a crescut riscul de defecte congenitale, în special anomalii scheletale. Dacă sunteți însărcinată sau este posibil să deveniti însarcinată, anunțați medicul dvs. înainte de a începe acest medicament și discutați riscurile potențiale.

Ceritinibul se ia pe cale orală și atinge niveluri maxime în sânge în decurs de câteva ore. Se acumulează în corp cu doze zilnice repetate, atingând niveluri stabile după aproximativ 15 zile de tratament. Absorbția și nivelurile din sânge cresc semnificativ atunci când medicamentul se ia cu hrană.