Crizotinib

Crizotinibul este utilizat pentru tratamentul adulților cu cancer avansat al plămânilor (celule non-mici) care are markeri genetici specifici (ALK sau ROS1-pozitiv). Este, de asemenea, utilizat pentru copii și tineri adulți (de la 1 an și mai mult) cu limfom anaplastic cu celule mari recidivant sau refractar care este ALK-pozitiv. La adulți și copii, poate fi folosit și pentru tratamentul tumorilor inflamatorii miofibrobaste nerezecabile.

Efectele secundare grave comune includ leziuni hepatice, inflamație pulmonară sau pneumonie, ritm cardiac neregulat (prelungire QT), ritm cardiac lent și probleme grave de vedere. Cel mai frecvent efect secundar general este schimbarea vederii. Alte preocupări includ toxicitate gastrointestinală, mai ales la copiii cu anumite tipuri de limfom.

Pentru cancerul avansat al plămânilor, doza standard este 250 mg pe cale orală de două ori pe zi. Pentru limfom la copii și tineri adulți, doza este 280 mg per metru pătrat de suprafață corporală de două ori pe zi. Pentru tumori inflamatorii nerezecabile, adulții iau 250 mg de două ori pe zi, în timp ce copiii iau 280 mg per metru pătrat de două ori pe zi. Medicul dvs. poate ajusta doza dacă aveți probleme cu ficat sau rinichi.

Crizotinibul funcționează prin blocarea proteinelor specifice (ALK, ROS1 și c-Met) care controlează creșterea și diviziunea celulelor în celulele cancerului. Atunci când aceste proteine sunt anormal activate, pot cauza multiplicarea necontrolată a celulelor. Prin blocarea acestor proteine, crizotinibul încetinește sau oprește creșterea celulelor cancerului.

Crizotinibul poate cauza răniri unui bebeluș nenăscut pe baza studiilor la animale și a modului în care funcționează medicamentul. Nu sunt disponibile date despre sarcină la oameni. Dacă sunteți însărcinată sau planificați să deveniți însărcinată, anunțați medicul înainte de a folosi acest medicament.

Atunci când luați crizotinib de două ori pe zi, nivelurile stabile din corp sunt atinse în termen de 15 zile. Medicamentul este absorbit în 4-6 ore după ingestie orală, cu o rată de absorbție de aproximativ 43%. Dozele mai mari conduc la niveluri sanguine disproporționat de mari, și medicamentul se acumulează aproximativ 4,8 ori cu dozarea regulată.