Medicamente înregistrate — 6
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01ED04
·
ALK tyrosine kinase inhibitor
·
brigatinib
ALUNBRIG 180 mg
Rx
COMPR. FILM. · 180mg · Cutie cu blist. Aclar/Al x 28 compr. film
TAKEDA PHARMA A/S - DANEMARCA
W65344001
ALUNBRIG 30 mg
Rx
COMPR. FILM. · 30mg · Cutie cu blist. Aclar/Al x 28 compr. film
TAKEDA PHARMA A/S - DANEMARCA
W65342002
ALUNBRIG 30 mg
Rx
COMPR. FILM. · 30mg · Cutie cu blist. Aclar/Al x 56 compr. film
TAKEDA PHARMA A/S - DANEMARCA
W65342001
ALUNBRIG 90 mg
Rx
COMPR. FILM. · 90mg · Cutie cu blist. Aclar/Al x 7 compr. film
TAKEDA PHARMA A/S - DANEMARCA
W65343001
ALUNBRIG 90 mg
Rx
COMPR. FILM. · 90mg · Cutie cu blist. Aclar/Al x 28 compr. film
TAKEDA PHARMA A/S - DANEMARCA
W65343002
ALUNBRIG 90 mg+180 mg
Rx
COMPR. FILM. · Pachet de initiere cu blist. Aclar/Al x 28 compr. film (7 x 90mg + 21 x 180mg
TAKEDA PHARMA A/S - DANEMARCA
W66552001
Brigatinibul este utilizat pentru a trata adulții cu cancer pulmonar avansat (tip cu celule nesmall cell) care are mutații ale genei ALK. Un test aprobat trebuie să confirme statusul ALK înainte de începerea tratamentului.
Efectele secundare grave pot include inflamația plămânilor, tensiune arterială ridicată, ritm cardiac lent, probleme de vedere, enzime musculare ridicate, inflamația pancreasului, daune hepatice, nivel ridicat de zahăr în sânge și sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui.
Începeți cu 90 mg pe cale orală o dată pe zi timp de 7 zile, apoi creșteți la 180 mg o dată pe zi. Medicamentul poate fi luat cu sau fără mâncare. Înainte de tratament, confirmați pozitivitatea ALK folosind un test aprobat.
Brigatinibul este un inhibitor de kinază proteinică care oprește mai mulți enzimi legați de cancer, în special ALK și ROS1. Funcționează prin blocarea semnalelor care permit celulelor canceroase să crească și să se împartă.
Brigatinibul poate cauza vătămare bebelușului în dezvoltare și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Studiile pe animale au arătat defecte congenitale la doze mult mai mici decât cele utilizate la oameni.
La doza recomandată de 180 mg zilnic, brigatinibul atinge niveluri stabile în organism în decurs de câteva zile. Medicamentul se acumulează ușor cu doza repetată și arată creșteri proporționale cu doza în nivelurile din sânge pe toată gama de doze studiate.
Ce este brigatinibul și cum funcționează?
Brigatinibul este un medicament de cancer țintit care blochează activitatea proteinei ALK în celulele cancerului pulmonar cu mutații genetice ALK specifice. Încetinește creșterea cancerului și ajută la tratamentul cancerului avansat al plămânilor fără celule mici la adulți.
Cine poate lua brigatinib?
Adulții cu cancer avansat al plămânilor fără celule mici care are modificări genetice ALK pot lua brigatinib. Trebuie să faceți un test ALK pentru a confirma că cancerul dumneavoastră are această mutație înainte de a începe tratamentul.
Am nevoie de teste înainte de a lua brigatinib?
Da, este necesar un test genic ALK pentru a confirma că cancerul plămânilor dumneavoastră are mutații ALK înainte de a fi prescris brigatinibul. Aceasta asigură că medicamentul va fi eficace pentru tipul specific de cancer al dumneavoastră.
Care sunt efectele secundare obișnuite?
Efectele secundare obișnuite includ greață, diaree, oboseală, ritm cardiac accelerat și dificultăți respiratorii. Raportați imediat orice simptome grave medicului dumneavoastră, deoarece unele efecte pot fi grave.
Cum se ia brigatinibul?
Brigatinibul se ia ca o tabletă orală pe cale bucală, de obicei o dată pe zi cu sau fără mâncare. Urmați cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră privind dozajul pentru a obține cele mai bune rezultate.