Medicamente înregistrate — 5
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01BB06
·
Nucleoside antimetabolite (antileukemic agent)
·
clofarabine
CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 1mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla cu dop de cauciuc si capsa detasabila din Al cu sigiliu albastru x 20 ml conc. pt. sol. perf.
VIVANTA GENERICS S.R.O - REPUBLICA CEHA
W65817001
CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 1mg/ml · Cutie cu 3 flac. din sticla cu dop de cauciuc si capsa detasabila din Al cu sigiliu albastru x 20 ml conc. pt. sol. perf.
VIVANTA GENERICS S.R.O - REPUBLICA CEHA
W65817002
CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 1mg/ml · Cutie cu 4 flac. din sticla cu dop de cauciuc si capsa detasabila din Al cu sigiliu albastru x 20 ml conc. pt. sol. perf.
VIVANTA GENERICS S.R.O - REPUBLICA CEHA
W65817003
CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 1mg/ml · Cutie cu 10 flac. din sticla cu dop de cauciuc si capsa detasabila din Al cu sigiliu albastru x 20 ml conc. pt. sol. perf.
VIVANTA GENERICS S.R.O - REPUBLICA CEHA
W65817004
CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 1mg/ml · Cutie cu 20 flac. din sticla cu dop de cauciuc si capsa detasabila din Al cu sigiliu albastru x 20 ml conc. pt. sol. perf.
VIVANTA GENERICS S.R.O - REPUBLICA CEHA
W65817005
Clofarabinul se folosește pentru tratarea copiilor și tinerilor adulți (vârsta 1-21 ani) cu leucemie limfoblastică acută care a recuruat sau a încetat să răspundă la cel puțin două tratamente anterioare. Medicamentul acționează prin reducerea numărului de celule leucemice, deși beneficiile pe termen lung asupra supraviețuirii nu au fost încă confirmate.
Efectele secundare grave pot include: reducerea numărului de celule de sânge (creșterea riscului de infecție și sângerare), infecții severe, niveluri ridicate de acid uric din descompunerea tumorii, deteriorarea ficatului, deteriorarea rinichilor, inflamație intestinală și complicații vasculare inclusiv blocarea venelor hepatice și scurgerea fluidului din vasele de sânge.
Doza standard este de 52 mg per metru pătrat de suprafață corporală, dată ca perfuzie intravenă pe parcursul a 2 ore zilnic timp de 5 zile consecutive, apoi repetați ciclurile la fiecare 2 până la 6 săptămâni. Îngrijirea de suport, inclusiv fluide IV, medicament pentru scăderea acidului uric și alcalinizarea urinei, trebuie să fie dată în timpul tratamentului. Reduceți doza la pacienții cu probleme renale. Opriți tratamentul dacă tensiunea arterială scade în perioada de tratament de 5 zile.
Clofarabinul intră în celulele canceroase și se convertește într-o formă activă care blochează replicarea ADN. Funcționează prin reducerea blocurilor de construcție necesare pentru sinteza ADN și oprirea reparării ADN, determinând moartea celulelor canceroase.
Clofarabinul poate dăuna unui bebeluș nenăscut pe baza studiilor pe animale care arată defecte congenitale, probleme de creștere și moarte fetală la doze similare cu dozele de tratament uman. Femeile gravide nu ar trebui să folosească acest medicament; contraceptia eficace este puternic recomandată în timpul tratamentului.
Clofarabinul este administrat intravenos și este processat de corp pe parcursul mai multor ore. Medicamentul se leagă de proteinele din sânge și se răspândește în întregul corp. Se elimină din sistem la o rată de aproximativ 29 de litri pe oră pe metru pătrat de suprafață corporală.
Pentru ce se folosește clofarabina?
Clofarabina se folosește pentru a trata copiii și tinerii (vârstele 1-21) cu leucemie limfoblastă acută care s-a întors sau a încercat să nu răspundă la cel puțin două tratamente anterioare. Medicamentul reduce numărul de celule leucemice din organism.
Cum se administrează clofarabina?
Clofarabina se administrează ca injecție intravenoasă (IV) direct în flux sangvin. Tratamentul se administrează de obicei în cicluri pe parcursul mai multor zile, conform recomandării oncologului.
Care sunt efectele secundare comune ale clofarabinei?
Efectele secundare comune includ greață, vomă, diaree, niveluri scăzute ale celulelor de sânge și risc crescut de infecție. Efectele secundare mai grave trebuie raportate imediat medicului.
Poate clofarabina vindeca leucemia limfoblastă acută?
Clofarabina este aprobată pentru tratamentul ALL recidivant, dar beneficiile de supraviețuire nu au fost încă confirmate în studiile clinice. Medicamentul reduce celulele leucemice, deși rezultatele pe termen lung variază între pacienți.
Este necesară monitorizarea periodică în timpul tratamentului cu clofarabin?
Da, testele de sânge regulate, monitorizarea funcției hepatice și renale și supravegherea medicală strânsă sunt esențiale. Echipa dvs. medicală va programa verificări frecvente.