Crovalimab

Crovalimab este utilizat pentru tratarea hemoglobinuriei paroxismale nocturne (PNH) la pacienți cu vârsta de 13 ani și mai mari care cântăresc cel puțin 40 kg. Acționează prin blocarea unei proteine din sânge numită complement C5, care ajută la prevenirea degradării globulelor roșii care apare în PNH.

Nu utilizați crovalimab dacă aveți o infecție activă și gravă cauzată de bacteria Neisseria meningitidis sau dacă sunteți alergic la crovalimab sau la oricare dintre ingredientele acestuia.

Efectele adverse cele mai frecvente sunt reacții legate de infuzie (cum ar fi frisoane sau înroșire), infecții ale tractului respirator, infecții virale și reacții de tip alergic. Efectele adverse grave, dar rare, includ infecția meningococică și alte infecții. Anunțați imediat doctorul dumneavoastră dacă dezvoltați semne de infecție, reacții alergice grave sau dificultăți în respirație.

Tratamentul începe cu o singură doză administrată în vena, urmată de patru doze administrate sub piele. După aceea, primești doze de menținere sub piele la fiecare 4 săptămâni. Dacă treci de la alt inhibitor al complementului, sincronizează prima doză de crovalimab cu momentul în care medicamentul anterior ar fi trebuit să se administreze.

Crovalimab este un anticorp monoclon care blochează proteina complement C5, prevenind descompunerea acesteia în bucăți mai mici (C5a și C5b). Prin aceasta, oprește formarea unei structuri dăunătoare numite complexul de atac al membranei, care distruge globulele roșii ale sângelui în PNH.

Există date limitate privind utilizarea crovalimab în timpul sarcinii. Deoarece anticorpii pot traversa placentă și pot ajunge la bebelușul în dezvoltare, în special în stadiile târzii ale sarcinii, crovalimab poate ajunge la bebeluș. Hemoglobinuria paroxismală nocturnă (PNH) netratată în timpul sarcinii poartă riscuri atât pentru mamă cât și pentru bebeluș, deci discutați cu medicul dumneavoastră dacă trebuie să continuați acest tratament dacă sunteți însărcinată sau planificați o sarcină.

Crovalimab prezintă o relație proporțională cu doza pe un interval larg de doze atunci când se administrează prin injecție sau infuzie. După prima doză IV, nivelurile din sânge depășesc rapid pragul necesar pentru blocarea completă a complementului. Cu injecțiile subcutanate regulate, medicamentul atinge un echilibru stabil după aproximativ 12 săptămâni, menținând niveluri stabile în sânge.