Pegcetacoplan

Pegcetacoplan este folosit pentru tratamentul adulților cu hemoglobinurie paroxismală nocturnă (PNH), o boală rară a sângelui care deteriorează celulele roșii. Se utilizează și la pacienți cu vârsta de 12 ani și peste cu glomerulonefrite C3 sau glomerulonefrite membranoproliferative imunokomplexe primare pentru a reduce proteinele în urină.

Nu utilizați pegcetacoplan dacă aveți o infecție activă a ochilor sau inflamație în interiorul ochiului. Nu utilizați dacă sunteți alergic la pegcetacoplan sau la orice alt ingredient din acest medicament. Pot apărea reacții alergice grave, inclusiv anafilaxie, erupție și urticarie.

Efectele adverse frecvente includ reacții la locul injecției, infecții, diaree, dureri abdominale, infecții ale tractului respirator, dureri musculare sau articulare, niveluri scăzute de potasiu, oboseală, tuse, dureri de cap, amețeală și erupție. Efectele adverse grave includ infecții severe de la anumite bacterii și reacții la infuzie. Raportați imediat orice semne de infecție sau reacție alergică severă.

Doza recomandată este 15 mg administrată ca injecție direct în ochi o dată la 25 până la 60 de zile. Un medic calificat trebuie să administe injecția. Păstrați medicamentul în frigider între 2°C și 8°C și protejați de lumină.

Pegcetacoplan funcționează prin blocarea proteinei C3 din sistemul complement, care în mod normal ajută corpul să lupte împotriva infecției și elimină celulele deteriorate. Prin controlul activării C3, previne atât distrugerea globulelor roșii cât și daunele renale cauzate de hiperactivarea complementului.

Există date de siguranță limitate privind utilizarea pegcetacoplan la femeile gravide. PNH netratată în sarcină prezintă riscuri atât pentru mamă cât și pentru făt. Utilizați pegcetacoplan în sarcină doar dacă beneficiile depășesc clar riscurile după evaluare atentă.

Pegcetacoplan atinge niveluri stabile în sânge în termen de 4 până la 6 săptămâni de la începerea tratamentului. Nivelurile medicamentului cresc proporțional cu creșterea dozei. Concentrațiile serice minime au fost în medie în jur de 700-750 mcg/mL în timpul tratamentului susținut.