Efgartigimod Alfa

Se utilizează pentru tratamentul myasteniei grave generalizate la pacienții adulți cu anticorpi împotriva receptorului acetilcolinei.

Nu folosiți dacă sunteți alergic la efgartigimod alfa sau la orice ingredient din acest medicament. Au fost raportate reacții alergice grave, inclusiv anafilaxie și sincope.

Efectele secundare cele mai frecvente includ infecții ale tractului respirator, dureri de cap și infecții ale tractului urinar. Alte efecte secundare grave pot include infecții și reacții alergice.

Doza standard este 10 mg per kilogram de greutate corporală, administrată ca perfuzie intravenoasă pe parcursul unei ore o dată pe săptămână pentru 4 săptămâni. Pacienții care cântăresc 120 kg sau mai mult primesc o doză fixă de 1200 mg per perfuzie. Medicamentul trebuie amestecat cu soluție salină 0,9% și filtrat înainte de utilizare. Discutați cu medicul dumneavoastră despre necesitatea vaccinurilor înainte de a începe tratamentul.

Efgartigimod alfa funcționează prin blocarea receptorului Fc neonatal, ceea ce permite corpului să reducă nivelurile de anticorpi dăunători care atacă receptorii musculari în myastenia gravis.

Există date de siguranță limitate disponibile pentru utilizare în sarcină. Studiile pe animale nu au arătat vătămare a fătului în dezvoltare la doze ridicate. Dacă sunteți gravidă sau planuiți o sarcină, discutați despre acest medicament cu medicul dvs. înainte de utilizare.

Medicamentul se distribuie în întregul corp cu un volum de distribuție de 15–20 litri. Este descompus de enzimele naturale ale corpului în fragmente mici de peptide și aminoacizi. Medicamentul rămâne în sistem 3–5 zile înainte de a fi eliminat.