Medicamente înregistrate — 31
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L04AA13
·
Disease-modifying antirheumatic drug (DMARD), Immunosuppressant
·
[u] leflunomide
LEFLUNOMIDA ARENA 10 mg
Rx
COMPR. FILM. · 10mg · Cutie cu 1 flac. PEID, cu capacitatea de 40 ml x 100 compr. film.
ARENA GROUP S.A. - ROMANIA
W62663004
LEFLUNOMIDA ARENA 10 mg
Rx
COMPR. FILM. · 10mg · Cutie cu 3 blist. PA/Al/PVC-Al x 10 compr. film.
ARENA GROUP S.A. - ROMANIA
W62663001
LEFLUNOMIDA ARENA 10 mg
Rx
COMPR. FILM. · 10mg · Cutie cu 10 blist. PA/Al/PVC-Al x 10 compr. film.
ARENA GROUP S.A. - ROMANIA
W62663002
LEFLUNOMIDA ARENA 10 mg
Rx
COMPR. FILM. · 10mg · Cutie cu 1 flac. PEID, cu capacitatea de 30 ml x 30 compr. film.
ARENA GROUP S.A. - ROMANIA
W62663003
LEFLUNOMIDA ARENA 100 mg
Rx
COMPR. FILM. · 100mg · Cutie cu 1 blist. PA/Al/PVC-Al x 3 compr. film.
ARENA GROUP S.A. - ROMANIA
W62665001
LEFLUNOMIDA ARENA 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu 3 blist. PA/Al/PVC-Al x 10 compr. film.
ARENA GROUP S.A. - ROMANIA
W62664001
LEFLUNOMIDA ARENA 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu 10 blist. PA/Al/PVC-Al x 10 compr. film.
ARENA GROUP S.A. - ROMANIA
W62664002
LEFLUNOMIDA ARENA 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu 1 flac. PEID, cu capacitatea de 30 ml x 30 compr. film.
ARENA GROUP S.A. - ROMANIA
W62664003
LEFLUNOMIDA ARENA 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu 1 flac. PEID, cu capacitatea de 40 ml x 100 compr. film.
ARENA GROUP S.A. - ROMANIA
W62664004
LEFLUNOMIDA SANDOZ 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20 mg · Cutie cu 1 flacon PEID cu capac PP desicant x 28 compr. film.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69618004
Leflunomidul este folosit pentru tratarea artritei reumatoide active la adulți. Funcționează prin reducerea activității sistemului imunitar care provoacă inflamație și daune articulare.
Nu utilizați leflunomidul dacă sunteți gravidă sau plănuiți să deveniți gravidă, deoarece poate dăuna fatului. Nu utilizați dacă aveți boală hepatică severă sau dacă sunteți alergici la leflunomid sau la orice ingredient din acest medicament.
Efectele adverse grave pot include daune hepatice, sistem imunitar slab, niveluri scăzute ale celulelor de sânge, infecții grave, reacții cutanate grave, ulceri cutanate, probleme nervoase și inflamație pulmonară. Necesită atenție medicală imediată.
Doza standard este 20 mg o dată pe zi. Tratamentul obișnuit începe cu o perioadă de încărcare de 3 zile la 100 mg zilnic, apoi continuă cu 20 mg zilnic. Dacă 20 mg zilnic nu este bine tolerat, doza poate fi redusă la 10 mg zilnic. Înainte de a începe tratamentul, medicul dvs. va efectua analize de sânge, va verifica tuberculoza și va face un screening pentru sarcină.
Leflunomidul reduce activitatea sistemului imunitar prin blocarea unui enzim cheie implicat în producția celulelor imunitare. Această acțiune ajută la reducerea inflamației și previne daunele articulare în reumatismul articular.
Leflunomidul este contrațindicat în sarcină, deoarece poate dăuna fatului în dezvoltare. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați acest medicament, opriți tratamentul imediat și informați-vă medicul. Un registru de sarcină este disponibil pentru a monitoriza rezultatele sarcinilor expuse.
După ingerarea leflunomidului, acesta este convertit în organism în o formă activă numită teriflunomid, care este responsabilă pentru efectele sale terapeutice. Nivelurile de vârf din sânge sunt atinse 6 până la 12 ore după administrarea unei doze. Medicamentul are o perioadă de semi-viață foarte lungă, ceea ce înseamnă că rămâne în organism pentru o perioadă extinsă.
Pot lua leflunomid dacă sunt însărcinată sau plănuiesc o sarcină?
Nu, leflunomidul este contraindicat în sarcină deoarece poate deteriora fătul și cauza malformații congenitale. Dacă plănuiți o sarcină, discutați cu medicul despre oprirea medicamentului și folosirea unei contracepții adecvate.
Cât timp durează până când leflunomidul acționează asupra artritei reumatoide?
Leflunomidul poate arăta o îmbunătățire inițială în 4-8 săptămâni, cu efecte maxime în general după 3-6 luni de tratament. Acționează prin suprimarea activității sistemului imunitar care provoacă inflamația articulațiilor.
Care sunt efectele adverse principale ale leflunomidului?
Efectele adverse comune includ diaree, pierderea părului, greață și dureri de cap. Riscurile mai grave includ deteriorarea ficatului și anomalii ale celulelor de sânge, necesitând teste regulate de sânge.
Pot opri brusc leflunomidul?
Nu, nu trebuie să opriți brusc leflunomidul. Medicul dumneavoastră trebuie să supravegheze procesul de întrerupere, care poate implica o perioadă de spălare cu colestiramină pentru a elimina medicamentul din organism.
Am nevoie de teste de sânge în timp ce iau leflunomid?
Da, testele regulate de sânge sunt esențiale pentru monitorizarea funcției hepatice și a numărului de celule de sânge, deoarece leflunomidul poate afecta acești parametri. Medicul va determina programul de testare.