Medicamente înregistrate — 49
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L04AA31
·
immunosuppressant, pyrimidine synthesis inhibitor
·
[u] teriflunomide
AREGALU 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. tip calendar OPA-Alu-PVC-Hartie/Alu x 14 compr. film.
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
W69379007
AREGALU 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. tip calendar OPA-Alu-PVC-Hartie/Alu x 28 compr. film.
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
W69379008
AREGALU 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. OPA-Alu-PVC-Hartie/Alu x 14 compr. film.
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
W69379001
AREGALU 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. tip calendar OPA-Alu-PVC-Hartie/Alu x 98 compr. film.
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
W69379010
AREGALU 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. tip calendar OPA-Alu-PVC-Hartie/Alu x 84 compr. film.
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
W69379009
AREGALU 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. OPA-Alu-PVC-Hartie/Alu x 30 compr. film.
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
W69379003
AREGALU 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. OPA-Alu-PVC-Hartie/Alu x 98 compr. film.
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
W69379006
AREGALU 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. OPA-Alu-PVC-Hartie/Alu x 28 compr. film.
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
W69379002
AREGALU 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. OPA-Alu-PVC-Hartie/Alu x 84 compr. film.
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
W69379004
AREGALU 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. OPA-Alu-PVC-Hartie/Alu x 90 compr. film.
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
W69379005
Teriflunomidul se utilizează pentru tratamentul formelor recurente ale sclerozei multiple la adulți, inclusiv sindromul clinic izolat, boala recidivantă-remitentă și boala secundar progresivă activă. Acționează prin inhibarea sintezei piriminei pentru a reduce activitatea sistemului imunitar.
Nu folosiți teriflunomidul dacă aveți leziuni grave ale ficatului, sunteți gravid sau alăptați, sau ați avut reacții alergice la teriflunomid sau leflunomid (inclusiv anafilaxie, umflare a feței/gâtului sau reacții grave ale pielii). Femeile în vârstă reproductivă trebuie să utilizeze contraceptie eficace.
Efectele secundare grave pot include leziuni hepatice, reducerea numărului de celule de sânge, risc crescut de infecție, reacții alergice, probleme grave ale pielii, leziuni ale nervilor din mâini și picioare și tensiune arterială ridicată. Raportați imediat medicului orice semne de infecție, vânătăi neobișnuite, erupții cutanate, mâncărime severă sau simptome neurologice.
Luați teriflunomidul o dată pe zi la o doză de 7 mg sau 14 mg, cu sau fără mâncare. Înainte de a începe tratamentul, efectuați teste de funcție hepatică (niveluri de transaminază și bilirubină). Continuați monitorizarea nivelurilor enzimelor hepatice (ALT) cel puțin lunar pentru primele 6 luni și verificați numărul celulelor de sânge înainte de a începe tratamentul.
Teriflunomidul este un medicament imunomodulator care reduce inflamația prin blocarea unui enzim numit dehidrogenaza dihidrorotat, care participă la producția anumitor celule imunitare. Aceasta duce la mai puțini limfocite activate care ajung în sistemul nervos central, ceea ce ajută la reducerea simptomelor MS.
Teriflunomidul nu poate fi utilizat în perioada sarcinii, deoarece poate cauza malformații congenitale și avort spontan pe baza studiilor pe animale. Femeile în capacitate reproductivă trebuie să utilizeze contraceptie fiabilă în timp ce iau acest medicament. Dacă deveniți gravidă sau planuiți să deveniți gravidă, contactați imediat medicul.
Teriflunomidul este absorbit din sistemul digestiv și rămâne în corp pentru o perioadă lungă, cu o viață medie de aproximativ 18-19 zile. Este nevoie de aproximativ 3 luni de dozare zilnică pentru a atinge niveluri stabile în sânge. Corpul elimină treptat teriflunomidul, iar cantitățile acumulate cresc ușor cu dozele zilnice repetate.
Cum tratează teriflunomid scleroza multipla?
Teriflunomid reduce activitatea sistemului imunitar prin inhibarea sintezei pirimidine, ceea ce scade producția de celule imunitare care se divid rapid și atacă sistemul nervos. Aceasta ajută la reducerea recidivelor și la încetinirea progresiei bolii.
Cine nu ar trebui să ia teriflunomid?
Nu luați teriflunomid dacă aveți boală hepatică severă, sunteți gravide sau alăptați, sau sunteți alergic la teriflunomid sau leflunomid. Poate cauza defecte de naștere grave și daune hepatice, deci discutați cu medicul dumneavoastră.
Care sunt efectele secundare comune ale teriflunomidului?
Efectele secundare comune includ diaree, gață, elevarea enzimelor hepatice și pierderea părului. Majoritatea efectelor secundare sunt ușoare până la moderate, dar funcția ficatului trebuie monitorizată regulat prin teste de sânge în timpul tratamentului.
Pot deveni gravida în timp ce iau teriflunomid?
Nu, teriflunomid este contraindicat în sarcină deoarece provoacă defecte de naștere grave. Femeile în vârstă reproductivă trebuie să utilizeze contraceptivul fiabil și pot avea nevoie de o procedură de spălare după întreruperea medicamentului înainte de a încerca sarcina.
Cât timp durează tratamentul cu teriflunomid?
Teriflunomid este utilizat de obicei pe termen lung pentru a controla simptomele SM și pentru a reduce rata recidivelor. Durata tratamentului depinde de răspunsul individual și toleranță, și ar trebui revizuit în mod regulat cu neurologul dumneavoastră.