Tebentafusp

L01XX75

Rx Intravenous injection Immunotherapy, Biologic Agent, Fusion Protein

Cum se utilizează tebentafusp pentru melanomul uveal? Cerințele testului HLA-A*02:01 pentru tebentafusp Care sunt efectele adverse ale tebentafusp?

L01XX75

Disponibil și în alte țări 1 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇷🇸 lekarium.rs → 1 brand

KIMMTRAK

L01XX75 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mcg/0.5mL; bočica staklena, 1x0.5mL

Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →

Farmacia Dovermed, Horezu, Romania

Oraș Horezu, Str. Al. I. Cuza, Nr. 11, Punctul Acasă

+40 723 008 191

Sună

Farmacia Digihealth, Sectorul 2, Romania

Șos. Mihai Bravu, Nr. 35, Parter, Bloc P13

+40 728 027 278

Sună

Farmacia Bajan, Râmnicu Vâlcea, Romania

Bdul Tineretului, Nr. 6-8, Parter, Sp. com. 5-6, Complex Hermes, Bl. B2 + B3 + B4

+40 250 735 152

Sună

Farmacia Ardealul, Piatra Neamț, Romania

Str. Titu Maiorescu, Nr. 7, Bl. F36, Sc. C, Parter, Ap. 36

Farmacia Adriana A&G MED, Iași, Romania

Str. Anastasie Panu, Nr. 17-19, Tronson II, Sc. A si B, Bl. Ghica Vodă

+40 732 169 285

Sună

Farmacia Adonis Plus, Focșani, Romania

Str. Cuza Vodă, Nr. 51

+40 743 004 029

Sună

Farmaceutica Remedia Distribution&logistics, Sectorul 4, Romania

B-dul Metalurgiei, Nr. 78, C3-corp poartă

+40 765 216 138

Sună

Farmaceutica Argeșfarm, Râmnicu Vâlcea, Romania

Blvd. Tineretului, Cartier Ostroveni, Bloc A11/3, Sc. A, Parter

+40 741 106 941

Sună

Medicamente înregistrate — 1

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01XX75 · Immunotherapy, Biologic Agent, Fusion Protein · tebentafusp

KIMMTRAK 100 micrograme/0,5 ml Rx

CONC. PT. SOL. PERF. · 100 µg/0,5 ml · Cutie cu un flacon de sticla x 0,5 ml concentrat pentru solutie perfuzabila

IMMUNOCORE IRELAND LIMITED - IRLANDA W68964001

Clinici în Romania Toate clinicile →

Gral Medical, București, Romania

+40 21 323 0000

Sună

WellBorn, Sectorul 1, Romania

Strada Brodina 3

+40 31 9105

Sună

Centrul Medical „Natisan”, Pitești, Romania

M3A

+40 248 289 865

Sună

Tiberius Clinic, Baloteşti, Romania

Calea București 113A

+40 743 130 310

Sună

CABINET MEDICAL CARDIOLOGIE DR. BUCATANSCHI, Galați, Romania

+40 236 435 373

Sună

Clinica Urechii - Audiologie, București, Romania

Bulevardul Mărășești 74

+40 725 221 541

Sună

Ioana Medical Center, București, Romania

Bulevardul Alexandru Ioan Cuza 81

+40 21 223 3810

Sună

General Med, Sectorul 2, Romania

Șoseaua Pipera 46F

+40 737 888 666

Sună

Indicații

Tebentafusp se folosește pentru tratamentul adulților cu melanom uveal nerezecabil sau metastatic care sunt pozitivi pentru markerul HLA-A*02:01. Acest medicament funcționează prin îndreptarea celulelor imunitare să atace celulele melanomului.

Efecte secundare

Efectele secundare cele mai frecvente care apar la cel puțin 30% din pacienți includ sindromul de eliberare a citokinelor (febră și inflamație), erupție cutanată, febră ridicată, mâncărime, oboseală, greață, frisoane, dureri abdominale, edem, tensiune arterială scăzută, piele uscată, durere de cap și vomă. Anomaliile de laborator cele mai frecvente includ număr scăzut de limfocite și enzime hepatice crescute.

Dozare

Tebentafusp se administrează ca infuzie intravenată timp de 15-20 minute. Doza inițială este de 20 micrograme în ziua 1, crescută la 30 micrograme în ziua 8, apoi 68 micrograme în ziua 15, și 68 micrograme o dată pe săptămână după aceea. Medicul dumneavoastră poate ajusta sau opri tratamentul pe baza răspunsului dumneavoastră și al efectelor secundare.

Mecanism de acțiune

Tebentafusp este un imbold bispecific al celulelor T care se leagă de o proteină specifică (gp100) pe celulele tumorale ale melanomului și angajează în același timp celulele T imunitare. Această conexiune activează celulele T pentru a elibera substanțe inflamatorii care ucid celulele melanomului.

Sarcină și alăptare

Acest medicament poate dăuna unui bebeluș nenăscut pe baza modului în care funcționează în organism. Nu sunt disponibile date de siguranță pentru utilizarea în sarcină. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravid sau planificați să deveniți gravid înainte de a începe acest tratament.

Farmacocinetica

După injecție, tebentafusp atinge niveluri maxime în sânge și se distribuie în întregul corp. Medicamentul nu se acumulează cu doze repetate. Este eliminat treptat din organism în timp.

Întrebări frecvente

Ce este tebentafusp și cum funcționează?

Tebentafusp este o imunoterapie care direcționează celulele imune ale pacientului să atace celulele tumorale de melanom. Este destinată adulților cu melanom uveal nerezecabil sau metastatic care poartă marcherul genetic HLA-A*02:01.

Trebuie să fiu testat HLA-A*02:01 înainte de tratamentul cu tebentafusp?

Da, testarea HLA-A*02:01 este obligatorie înainte de a începe tratamentul cu tebentafusp. Doar pacienții care testează pozitiv pentru acest marcaj genetic specific pot primi tratamentul.

Care sunt efectele adverse comune ale tebentafusp?

Efectele adverse comune includ febră, oboseală, reacții cutanate la locul injecției și simptome asemănătoare gripei. Aceste reacții apar de obicei în primele două săptămâni când sistemul imunitar răspunde la tratament.

Cum se administrează tebentafusp?

Tebentafusp se administrează ca injecție intravenoasă, de obicei ca parte a unui protocol de tratament structurat într-un spital sau clinică.

Vezi și

nirogacestat L01XX81 anagrelide L01XX35 pegaspargase L01XX24 belzutifan L01XX74