Belzutifan

Belzutifan este utilizat pentru tratarea adulților cu boala von Hippel-Lindau (VHL) care au nevoie de tratament pentru cancerul renal, hemangiobластome cerebrale sau tumori pancreatice care nu necesită o intervenție chirurgicală imediată. Este utilizat și pentru cancerul renal avansat cu componente cu celule clare care nu răspund la inhibitorii punctelor de control imunitar.

Efectele adverse frecvente includ număr scăzut de globule roșii, oboseală, markeri crescuți ai funcției renale, dureri de cap, ameţeli, zahăr în sânge crescut și greață. La pacienții cu cancer renal avansat, efectele adverse frecvente includ, de asemenea, dureri musculare și osoase, precum și modificări ale numărului de globule albe și nivelelor de enzime hepatice.

Adulții iau 120 mg oral o dată pe zi cu sau fără mâncare. Copii cu vârsta de 12 ani și mai mari: cei care cântăresc 40 kg sau mai mult iau 120 mg o dată pe zi; cei care cântăresc mai puțin de 40 kg iau 80 mg o dată pe zi.

Belzutifan blochează HIF-2 alfa, o proteină care ajută celulele să se adapteze la condițiile de oxigen scăzut. La pacienții cu boala VHL, proteina VHL lipsește sau nu funcționează corect, permițând acumularea HIF-2 alfa și dezvoltarea tumorilor. Prin blocarea HIF-2 alfa, belzutifan previne creșterea și dezvoltarea tumorilor.

Belzutifan poate cauza daunele grave unui bebeluş nescăzut, inclusiv pierderea sarcinii, greutate redusă a fătului și anomalii scheletale. Femeile gravide nu ar trebui să utilizeze acest medicament. Femeile în vârstă de reproducere ar trebui să utilizeze contraceptia efectivă în timpul tratamentului și să discute planificarea sarcinii cu medicul lor.

Medicamentul atinge niveluri de vârf în sânge 1 până la 2 ore după administrarea unei doze. Corpul atinge un nivel stabil de medicament după aproximativ 3 zile de dozaj regulat. Alimentele nu afectează semnificativ modul în care corpul absoarbe medicamentul, deși consumul unei mese mari grase poate întârzia nivelurile de vârf în sânge cu aproximativ 2 ore.