Pegaspargază

Pegaspargaza este utilizată ca parte a chimioterapiei combinate pentru a trata leucemia limfoblastică acută la copii și adulți, inclusiv cei care nu pot tolera asparaginaza standard.

Nu utilizați pegaspargaza dacă ați avut reacții alergice grave (inclusiv anafilaxie) la acest medicament, boală hepatică severă, cheaguri de sânge anterioare, pancreatită, sângerări grave sau hemoragie severă în timpul tratamentului anterior cu asparaginază.

Efectele adverse grave frecvente includ niveluri scăzute de proteine din sânge, enzime hepatice ridicate, febră cu număr scăzut de globule albe, trigliceride ridicate, glucoză ridicată în sânge și bilirubină crescută; reacțiile grave includ reacții alergice, cheaguri de sânge, pancreatită și sângerări.

Injectați în mușchi sau în venă la fiecare 2 săptămâni: copiii și pacienții sub 21 de ani primesc 2.500 de unități pe metru pătrat de suprafață corporală; adulții peste 21 de ani primesc 2.000 de unități pe metru pătrat; pentru injecție intramusculară, limitați fiecare loc la 2 mL și utilizați mai multe locuri dacă este necesar; pentru injecție intravenoasă, infuzați timp de 1-2 ore în soluție fiziologică sau soluție de dextroză; nu utilizați dacă medicamentul a fost congelat.

Pegaspargaza este o enzimă care descompune aminoacidul asparagină, îfoamind celulele leucemiei care nu pot sintetiza propria asparagină și depind de surse externe pentru supraviețuire.

Pegaspargaza poate dăuna unui făt în dezvoltare; femeile gravide ar trebui să fie conștiente de acest risc potențial și ar trebui să-l discute cu medicul lor înainte de utilizare.

După injectare, pegaspargaza atinge activitatea maximă în jurul zilei 5; când este administrată intramuscular, aproximativ 82% este absorbită inițial și 98% cu doze repetate; medicamentul este eliminat din corp cu o viață de jumătate de aproximativ 1,7 zile de la locul injectării.