Sotorasib
L01XX73Sotorasib este utilizat pentru tratamentul cancerului avansat sau metastatic al plămânilor (NSCLC) la adulți ale căror tumori au mutația KRAS G12C și care au primit deja cel puțin un tratament anterior pentru cancer. Acționează prin blocarea unei proteine specifice care ajută celulele canceroase să crească.
Efectele adverse cele mai frecvente sunt diaree, durere musculară sau osoasă, greaţă, oboseală, tuse și probleme hepatice. Analizele de sânge pot arăta limfocite și hemoglobină scăzute, precum și enzime hepatice crescute. Afecțiunile grave includ deteriorarea ficatului și inflamația plămânilor (pneumonită).
Luați 960 mg de sotorasib pe cale orală o dată pe zi. Înghițiți comprimatele întregi. Puteți să-l luați cu mâncare sau fără. Medicul dvs. va determina cât timp să continuați tratamentul în funcție de răspunsul dvs.
Sotorasib blochează proteina canceroasă mutantă numită KRAS G12C prin formare de o legătură chimică permanentă care o ține în stare inactivă. Aceasta previne proteina să trimită semnale de creștere celulelor canceroase. Medicamentul afectează doar forma mutantă și nu interferează cu proteina KRAS normală.
Sotorasib nu a fost studiat la gravide. Studiile pe animale cu doze de până la 4,6 ori mai mari decât doza umană recomandată nu au arătat vătămare a fătului în curs de dezvoltare. Dacă sunteți gravidă sau planiți o sarcină, consultați-vă medicul înainte de a utiliza acest medicament.
Sotorasib atinge niveluri stabile în sânge atunci când se iau o dată pe zi. Absorbția și eliminarea medicamentului în organism arată caracteristici neliniare pe intervalul de doze aprobat. Alimentele nu afectează semnificativ modul în care corpul absoarbe sotorasibu.