Niraparib Și Abiraterone

L01XK52

Rx Oral PARP inhibitor and androgen receptor antagonist combination

Pentru ce se folosește niraparib și abiraterone? Cum funcționează niraparib și abiraterone pentru cancerul ovarului? Efectele secundare ale niraparib și abiraterone

L01XK52

Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →

Xmed Distribution, Vişeu de Sus, Romania

Str. Bechetului, Nr. 177M

+40 770 401 614

Sună

Ximena Pharm, Aiud, Romania

Com. Florești, Str. Valea Gârboului, Nr. 52A, Sp. Com. Nr. 3, Etaj Demisol 1

+40 799 765 855

Sună

TOP Green Pharma, Floreşti, Romania

Str. Avram Iancu, Nr. 278, jud. Cluj

+40 754 386 735

Sună

Stejara, Agnita, Romania

Str. Smirodava, Bl. 43, Sc. C, Ap. 31, Parter

+40 233 742 341

Sună

Spring Farm, Constanța, Romania

Str. Chitiliei, Nr. 6, Parter, Bl. B, Sc. A

+40 741 106 695

Sună

Spring Farm, Rediu, Romania

Str. Gheorghe Asachi, Nr. 11, Parter

+40 741 106 941

Sună

Spring Farm, Pitești, Romania

Bdul Petrochimiștilor, Nr. 39, Cartier Prundu, Parter, Bl. C

+40 741 106 941

Sună

Spring Farm, Sectorul 2, Romania

Bdul Lacul Tei, Nr. 31-33

+40 743 004 240

Sună

Medicamente înregistrate — 2

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01XK52 · PARP inhibitor and androgen receptor antagonist combination · niraparib and abiraterone

AKEEGA 100 mg/500 mg Rx

COMPR. FILM. · 100mg/500 mg · Cutie cu 56 compr. film. (2 ambalaje de tip portofel a cate 28)

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV - BELGIA W69824001

AKEEGA 50 mg/500 mg Rx

COMPR. FILM. · 50mg/500 mg · Cutie cu 56 compr. film. (2 ambalaje de tip portofel a cate 28)

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV - BELGIA W69823001

Clinici în Romania Toate clinicile →

ENLA, Vurpăr, Romania

+40 720 300 100

Sună

Centrul de Diagnosticare Radiologică și Imagistică Nicolina, Iași, Romania

Strada Hatman Șendrea 2

+40 232 227 445

Sună

Emergency Room, Galați, Romania

Strada Brăilei 177

+40 236 301 122

Sună

Synevo Sebastian, Sectorul 5, Romania

Strada Mihail Sebastian 23E

+40 21 9666

Sună

Policlinica Tomis, Constanța, Romania

Bulevardul Mamaia 16A-16B

+40 21 9268

Sună

CardioMed, Craiova, Romania

Strada Spania 35A

+40 351 414 733

Sună

MEDSTAR Policlinica Zorilor, Cluj-Napoca, Romania

Strada Zorilor 44

+40 264 917

Sună

SanoStar, Sibiu, Romania

Strada Călugăreni 23

+40 269 244 999

Sună

Indicații

Se folosește pentru menținerea remisiei cancerului avansat de ovar, trompe uterine sau peritoneu cu mutație BRCA HRD-pozitivă după chimioterapia inițială pe bază de platină.

Efecte secundare

Efectele adverse frecvente includ greață, număr redus de trombocite, anemie, oboseală, constipație, dureri musculare, durere abdominală, vomă, număr redus de globule albe, apetit scăzut și insomnie.

Dozare

Luati 200 mg o dată pe zi dacă cântăriți mai puțin de 77 kg sau dacă numărul de trombocite este sub 150.000/mcL; luati 300 mg o dată pe zi dacă cântăriți 77 kg sau mai mult și numărul de trombocite este 150.000/mcL sau mai mare; continuați până când boala se agravează sau efectele adverse devin intolerabile; poate fi luate cu sau fără alimente.

Mecanism de acțiune

Acest medicament blochează enzimele PARP care reparează daunele ADN, determinând moartea celulelor canceroase prin prevenirea capacității lor de a repara lanțurile ADN rupte.

Sarcină și alăptare

Acest medicament poate dăuna unui făt în dezvoltare și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii; controlul natalității eficace este obligatoriu pentru femeile în vârstă de reproducere.

Farmacocinetica

Nivelurile maxime în sânge apar aproximativ 1-2 ore după luarea dozei; medicamentul se acumulează ușor în corp cu dozarea zilnică repetată și are o biodisponibilitate moderată de aproximativ 73%.

Întrebări frecvente

Care este scopul terapiei combinate cu niraparib și abiraterone?

Această combinație este utilizată ca terapie de întreținere pentru a menține cancerul avansat al ovarului, trompei uterine sau peritoneului în remisie după chimioterapie inițială pe bază de platină. Aceasta vizează pacienții ale căror tumori au status HRD-pozitiv.

Cine sunt candidații potriviți pentru acest tratament?

Pacienții cu cancer avansat al ovarului, trompei uterine sau peritoneului care este HRD-pozitiv și care au atins remisia după chimioterapie pe bază de platină sunt candidații potriviți. Testarea genetică trebuie să confirme statusul HRD înainte de tratament.

Cum se administrează acest medicament?

Niraparib și abiraterone sunt medicamente orale luate pe cale orală. Programul specific de dozare va fi determinat de oncologul dvs. pe baza situației dumneavoastră individuale.

Care sunt efectele secundare comune?

Efectele secundare comune pot include anemie, oboseală, greață, tensiune arterială scăzută și probleme gastrointestinale. Efectele secundare grave necesită atenție medicală imediată.

Vezi și

talazoparib L01XK04 niraparib; oral L01XK02