Medicamente înregistrate — 9
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01XK04
·
PARP inhibitor (Poly ADP-ribose Polymerase inhibitor)
·
talazoparib
TALZENNA 0,1 mg
Rx
CAPS. · 0,1mg · Cutie cu 1 flac. din PEÎD x 30 capsule
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W70230001
TALZENNA 0,25 mg
Rx
CAPS. · 0,25mg · Cutie cu blist. perforat (PVC/PVDC) 30x1 capsule
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W66678002
TALZENNA 0,25 mg
Rx
CAPS. · 0,25mg · Cutie cu blist. perforat (PVC/PVDC) 60x1 capsule
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W66678003
TALZENNA 0,25 mg
Rx
CAPS. · 0,25mg · Cutie cu flacon din PEÎD x 30 capsule
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W66678001
TALZENNA 0,25 mg
Rx
CAPS. · 0,25mg · Cutie cu blist. perforat (PVC/PVDC) 90x1 capsule
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W66678004
TALZENNA 0,35 mg
Rx
CAPS. · 0,35mg · Cutie cu 1 flac. din PEÎD x 30 caps.
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W71365001
TALZENNA 0,5 mg
Rx
CAPS. · 0,5mg · Cutie cu 1 flac. din PEÎD x 30 caps.
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W71366001
TALZENNA 1 mg
Rx
CAPS. · 1mg · Cutie cu blist. perforat (PVC/PVDC) 30x1 capsule
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W66679002
TALZENNA 1 mg
Rx
CAPS. · 1mg · Cutie cu flacon din PEÎD x 30 capsule
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W66679001
Se utilizează pentru tratarea cancerului mamar HER2-negativ cu mutații BRCA ca monoterapie și a cancerului de prostată metastatic cu mutații HRR în combinație cu enzalutamidă.
Efectele secundare cele mai frecvente sunt numărarea redusă de globule roșii, globule albe și plăcute, oboseală, gață, dureri de cap și vomă; riscurile grave includ cancer de celule sanguine și supresie severă a mădurii osoase.
Luați 1 mg o dată pe zi pe cale orală pentru cancerul mamar sau 0,5 mg o dată pe zi cu enzalutamidă pentru cancerul de prostată; poate fi luat cu sau fără mâncare și ajustat dacă apar efecte secundare.
Funcționează prin blocare a enzimelor PARP care reparează normal daunele ADN, causând celulele canceroase cu mutații BRCA să acumuleze daune ADN letale și să moară.
Acest medicament poate dăuna unui bebeluș nenăscut și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii; studiile pe animale au arătat malformații fetale și pierdere de sarcină la doze similare celor utilizate la pacienți.
Doza standard de 1 mg atinge niveluri stabile în sânge în decurs de zile; concentrația de vârf apare în ore și medicamentul este treptat eliminat din organism.
Ce tipuri de cancer se tratează cu talazoparib?
Talazoparib este utilizat pentru tratamentul cancerului de sân cu mutație BRCA ca monoterapie. Este, de asemenea, utilizat pentru cancerul metastatic de prostată cu mutație HRR în combinație cu enzalutamid. Medicamentul funcționează prin blocarea enzimelor PARP de care depind celulele canceroase.
Cum se ia talazoparib?
Talazoparib se ia oral ca o capsulă, de obicei o dată pe zi. Oncologul va determina doza exactă pe baza stării dumneavoastră. Este important să îl luați exact după cum a fost prescris.
Care sunt efectele adverse comune?
Efectele adverse comune includ greață, anemie, oboseală și scăderea numărului de celule de sânge. Majoritatea efectelor sunt gestionabile și pot să se îmbunătățească în timp. Contactați medicul dacă aveți efecte adverse grave.
Este necesară testarea genetică?
Da, testarea genetică pentru mutațiile BRCA sau HRR este obligatorie înainte de începerea terapiei. Aceasta asigură că medicamentul va fi eficace pentru tipul specific de cancer.
Poate fi utilizat talazoparib în timpul sarcinii?
Talazoparib nu este recomandat în timpul sarcinii, deoarece poate dăuna fătului. Se recomandă utilizarea unei contraceptii de încredere în timpul tratamentului.