Amivantamab

Amivantamab este folosit pentru tratarea cancerului avansat de plămân (NSCLC) cu mutații EGFR specifice. Se administrează cu lazertinib ca terapie inițială sau combinat cu chimioterapie atunci când cancerul progresează.

Efectele secundare frecvente includ erupție cutanată, probleme cu unghiile, reacții la infuzie, dureri musculare și articulare, afteri și edeme. Alte efecte pot include trombi de sânge, amorțeală, oboseală, diaree și inflamație severă a plămânilor.

Amivantamab se administrează ca infuzie intravenoasă pe baza greutății corporale. Doza inițială este împărțită pe două zile în săptămâna 1 pentru a reduce reacțiile. Se administrează săptămânal timp de 5 săptămâni, apoi la fiecare 2 săptămâni. Luați medicamente preventive pentru piele conform indicațiilor cu fiecare tratament. Când se folosește cu lazertinib, urmați schema de dozare combinată.

Amivantamab este un anticorp care blochează două semnale importante de creștere pe celulele canceroase: EGFR și MET. Oprea creșterea celulelor canceroase și le marchează pentru distrugere de către sistemul imunitar.

Acest medicament poate dăuna unui bebeluș în dezvoltare dacă se ia în perioada de sarcină. Nu utilizați amivantamab dacă sunteți însărcinată. Studiile pe animale arată că medicamentul afectează dezvoltarea organelor, inclusiv plămânii, inima, pielea și sistemul nervos.

Medicamentul se administrează intravenos și ajunge la niveluri stabile în sânge până în săptămâna 13. Are o jumătate de viață medie de 14 zile, ceea ce înseamnă că jumătate din medicament este eliminată la fiecare 14 zile. Corpul distribuie amivantamab în țesuturi cu un volum de distribuție de aproximativ 5 litri.