Sacituzumab Govitecan

L01FX17

Rx Intravenous infusion Antibody-Drug Conjugate (Immunoconjugate)

Pentru ce se utilizează sacituzumab govitecan? Sacituzumab govitecan pentru cancer de sân triplu negativ Cum funcționează sacituzumab govitecan?

L01FX17

Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →

Xmed Distribution, Vişeu de Sus, Romania

Str. Bechetului, Nr. 177M

+40 770 401 614

Sună

Ximena Pharm, Aiud, Romania

Com. Florești, Str. Valea Gârboului, Nr. 52A, Sp. Com. Nr. 3, Etaj Demisol 1

+40 799 765 855

Sună

TOP Green Pharma, Floreşti, Romania

Str. Avram Iancu, Nr. 278, jud. Cluj

+40 754 386 735

Sună

Stejara, Agnita, Romania

Str. Smirodava, Bl. 43, Sc. C, Ap. 31, Parter

+40 233 742 341

Sună

Spring Farm, Constanța, Romania

Str. Chitiliei, Nr. 6, Parter, Bl. B, Sc. A

+40 741 106 695

Sună

Spring Farm, Rediu, Romania

Str. Gheorghe Asachi, Nr. 11, Parter

+40 741 106 941

Sună

Spring Farm, Pitești, Romania

Bdul Petrochimiștilor, Nr. 39, Cartier Prundu, Parter, Bl. C

+40 741 106 941

Sună

Spring Farm, Sectorul 2, Romania

Bdul Lacul Tei, Nr. 31-33

+40 743 004 240

Sună

Medicamente înregistrate — 1

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01FX17 · Antibody-Drug Conjugate (Immunoconjugate) · sacituzumab govitecan

TRODELVY 200 mg Rx

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. · 200mg · Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta incolora, de 50 ml care contine 200 mg de sacituzumab govitecan

GILEAD SCIENCES IRELAND UC - IRLANDA W68365001

Clinici în Romania Toate clinicile →

Clinica Interservisan, Cluj-Napoca, Romania

Strada Nicolae Pascaly 7

+40 264 414 163

Sună

Derma Elite, Cluj-Napoca, Romania

Strada Mihai Eminescu 3

+40 264 705 757

Sună

Medeea Clinic, Craiova, Romania

Calea București 25

+40 351 421 843

Sună

Centru de permanenţă Precista, Piatra Neamț, Romania

+40 233 213 070

Sună

Clinica City Med, Arad, Romania

Strada Cozia 3

+40 743 993 322

Sună

Alfa medical - recuperare medicală, Sectorul 4, Romania

Strada Tulnici 6

+40 21 634 2341

Sună

Skinmed, București, Romania

Piața Alba Iulia 2

+40 21 313 6433

Sună

Clinica Sante, Pogoanele, Romania

+40 238 708 997

Sună

Nu utilizați dacă ați avut o reacție alergică severă la acest medicament.

Indicații

Utilizat pentru tratarea cancerului de sân triplu negativ sau a cancerului de sân pozitiv pentru receptori hormonali, HER2-negativ, care nu poate fi extirpat chirurgical sau s-a răspândit, după eșecul tratamentelor anterioare.

Contraindicații

Nu utilizați dacă ați avut o reacție alergică severă la acest medicament.

Efecte secundare

Efectele adverse cel mai frecvente includ scăderea globulelor albe și roșii, diaree, greață, oboseală, căderea părului, constipație și niveluri scăzute de zahăr din sânge.

Dozare

Injectați 10 mg pe kilogram de greutate corporală o dată pe săptămână în zilele 1 și 8 ale unui ciclu de 21 de zile până când cancerul încetează să răspundă sau efectele adverse devin inacceptabile; utilizați medicament anti-greață și prevenție infecției înainte de tratament.

Mecanism de acțiune

Acest medicament este un anticorp care vizează proteina Trop-2 pe celulele canceroase și eliberează un medicament de chimioterapie (SN-38) în interiorul celulei, ceea ce oprește reparația ADN-ului și ucide celula canceroasă.

Sarcină și alăptare

Acest medicament poate dăuna unui copil nenăscut și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii; femeile în vârstă reproductivă ar trebui să utilizeze contraceptive eficace.

Farmacocinetica

Medicamentul atinge concentrația de vârf în sânge în decurs de câteva ore după injecție și este treptat eliminat din corp în timp.

Întrebări frecvente

Pentru ce tip de cancer de sân se utilizează sacituzumab govitecan?

Sacituzumab govitecan este folosit pentru tratarea cancerului de sân triplu negativ și a cancerului de sân cu receptor hormonal pozitiv, HER2-negativ, care este avansat sau metastatic și nu a răspuns la tratamentele anterioare. Este un conjugat anticorp-medicament care țintește celulele cu exprimare ridicată de Trop-2.

Cum se administrează sacituzumab govitecan?

Sacituzumab govitecan se administrează ca infuzie intravenoasă, tipic în zilele 1 și 8 ale unui ciclu de tratament de 21 de zile. Echipa dumneavoastră oncologică va determina doza exactă și programul pe baza stării dumneavoastră și toleranței.

Care sunt efectele secundare obișnuite ale sacituzumab govitecan?

Efectele secundare obișnuite includ greață, oboseală, număr scăzut de celule din sânge, diaree, vomă și pierderea apetitului. Reacțiile alergice grave sunt rare, dar anunțați imediat medicul despre reacții grave în timpul infuziei.

Cine nu ar trebui să ia sacituzumab govitecan?

Nu utilizați sacituzumab govitecan dacă ați avut o reacție alergică severă la acest medicament sau la orice componentă a acestuia. Discutați cu medicul dacă sunteți gravidă, alăptați sau aveți boli grave ale ficatului sau rinichilor.

Cât timp durează tratamentul cu sacituzumab govitecan?

Durata tratamentului depinde de răspunsul dumneavoastră la terapie și toleranța efectelor secundare. Oncologul dumneavoastră vă va monitoriza progresul în mod regulat și poate continua tratamentul atât timp cât beneficiați și tolerați bine medicamentul.

Vezi și

glofitamab L01FX28 teclistamab L01FX24 polatuzumab vedotin L01FX14 brentuximab vedotin; parenteral L01FX05