Pirtobrutinib
L01EL05Pirtobrutinibul se folosește pentru tratarea adulților cu limfom manțial care s-a întors sau a încețat să răspundă la tratament după cel puțin două terapii anterioare, inclusiv un inhibitor BTK. Se folosește și pentru leucemia limfocitară cronică sau limfoma limfocitară mică care s-a întors sau a devenit rezistentă după tratament anterior cu un inhibitor BTK covalent.
Efectele secundare cel mai frecvente care apar la cel puțin 30% din pacienți includ oboseală, nivel scăzut de neutrofili, nivel scăzut de trombocite și nivel scăzut de hemoglobină. Efectele secundare grave includ risc crescut de infecție, sângerare, număruri scăzute de celule sanguine, ritm cardiac anormal (fibrilație atrială), dezvoltarea de noi neoplasii și leziuni hepatice.
Luați 200 mg pe cale orală o dată pe zi cu apă, cu sau fără mâncare. Înghițiți tableta întreagă—nu o tăiați, nu o zdrobirți și nu o mestecați. Luați medicamentul în aceeași oră în fiecare zi pentru cele mai bune rezultate. Medicul dumneavoastră poate ajusta doza sau suspenda tratamentul dacă experimentați efecte secundare. La pacienții cu probleme renale grave, poate fi necesară o doză mai mică.
Pirtobrutinibul blochează o proteină numită BTK, care controlează creșterea și supraviețuirea anumitor celule canceroase din sistemul B-celular. Medicamentul funcționează prin legarea la BTK și oprirea activității acesteia, ceea ce împiedică înmulțirea și răspândirea celulelor canceroase. Poate bloca atât BTK-ul normal, cât și forme mutate ale proteinei.
Pirtobrutinibul poate cauza leziuni grave unui bebeluș nenăscut. Nu luați acest medicament dacă sunteți gravidă sau plănuiți să deveniți gravide. Studiile pe animale au arătat că medicamentul a cauzat defecte de naștere, a încetinit creșterea fetal și moarte fetală la doze similare cu cele utilizate la pacienți. Dacă puteți deveni gravide, utilizați contraceptive eficace în timpul tratamentului și pentru o perioadă de timp după încheierea tratamentului.
Pirtobrutinibul se ia pe cale orală și atinge niveluri de echilibru în sânge după 5 zile de dozare zilnică. Expunerea medicamentului în organism crește proporțional cu creșterea dozei. După luarea a 200 mg o dată pe zi, medicamentul se acumulează ușor în organism cu doze repetate.