Zanubrutinib
L01EL03Zanubrutinibul este utilizat pentru a trata adulții cu limfom cu celule mantă care au primit cel puțin un tratament anterior, macroglobulinemia Waldenström și limfom cu margine refractar sau în recidivă care nu a răspuns la cel puțin un tratament anterior direcționat CD20.
Efectele adverse cele mai frecvente includ scăderea globulelor albe, numărare scăzută a plăcuțelor și infecții ale tractului respirator superior. Efectele adverse grave pot include sângerare anormală, infecții, numărare foarte scăzută de celule din sânge, noi cancere, bătăi inegale ale inimii și daune hepatice. Anunțați imediat medicul dacă experimentați oricare dintre aceste simptome.
Luați 160 mg oral de două ori pe zi sau 320 mg o dată pe zi cu sau fără mâncare. Înghițiți tabletele întregi cu apă; puteți împărți tabletele în jumătate dacă este prescris. Nu mestecați sau spargeti tabletele. Dacă aveți probleme grave ale ficatului, doza dumneavoastră poate fi nevoie de ajustare. Contactați medicul dumneavoastră dacă experimentați efecte adverse; doza dumneavoastră poate fi temporar oprită sau redusă.
Zanubrutinibul este un inhibitor al quinazei proteinei care blochează quinaza tirosin Bruton (BTK), o moleculă de semnalizare cheie în celulele B. Prin legarea la BTK, medicamentul previne proliferarea, migrația și supraviețuirea celulelor B, ajutând la oprirea creșterii celulelor canceroase.
Zanubrutinibul poate cauza daune unui bebeluș nenăscut pe baza studiilor pe animale. Nu trebuie să fiți gravide în timp ce luați acest medicament. Dacă sunteți gravidă sau planuiți să deveniți gravidă, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul.
După administrarea orală, zanubrutinibul atinge niveluri maxime în sânge într-un interval de timp previzibil. Medicamentul se acumulează minimal la dozele repetate. La doza standard recomandată, se ating niveluri de concentrație a medicamentului în stare de echilibru, asigurând efect terapeutic consecvent cu niveluri de expunere gestionabil.