Ibrutinib
L01EL01Ibrutinibul este utilizat pentru tratamentul leucemiei limfocitare cronice și limfomului limfocitar mic la adulți, inclusiv cazurile cu ștergere 17p. De asemenea, este utilizat pentru macroglobulinemia Waldenström la adulți și boala cronică graft-versus-host la adulți și copii în vârstă de 1 an și mai mari după eșecul tratamentelor anterioare.
Efectele secundare grave pot include sângerări, infecții, probleme cu ritmul cardiac și insuficiență cardiacă, tensiune arterială ridicată, numărare scăzută a celulelor de sânge, cancere noi, leziuni hepatice și sindrom de liza tumorală. Efectele secundare cele mai frecvente apar la pacienții cu boli hematologice B-celulare.
Pentru leucemia limfocitară cronică, limfomul limfocitar mic și macroglobulinemia Waldenström: luați 420 mg oral o dată pe zi. Pentru boala cronică graft-versus-host: adulții și copiii cu vârstă de 12 ani și mai mari iau 420 mg o dată pe zi; copiii cu vârstă cuprinsă între 1 și mai puțin de 12 ani iau 240 mg/m² o dată pe zi (maxim 420 mg). Luați tabletele sau capsulele întregi cu apă; nu deschideți, nu spargeti, nu zdrobiti și nu mesteți.
Ibrutinibul funcționează prin blocarea unei proteine numite kinaza tirozină Bruton (BTK), care este implicată în creșterea și supraviețuirea celulelor cancerare. Această proteină ajută în mod normal celulele B să răspundă la semnale care controlează mișcarea și funcția lor. Prin blocarea BTK, medicamentul împiedică creșterea și supraviețuirea celulelor cancerare.
Ibrutinibul poate dăuna unui bebeluș nenăscut pe baza studiilor pe animale. Dacă sunteți însărcinată sau plănuiți să rămâneți însărcinată, spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Studiile pe animale la doze de 3-20 ori mai mari decât doza umană recomandată au arătat defecte congenitale și pierderea sarcinii.
Ibrutinibul atinge niveluri în stare de echilibru în corp după aproximativ 1 săptămână de dozare zilnică de 420 mg. La pacienții cu boli hematologice, concentrația medie este de 708 ng·h/mL, în timp ce la pacienții cu boala graft-versus-host este de 1159 ng·h/mL. Medicamentul se acumulează în corp cu un raport de acumulare de 1 la 1,6 după o săptămână.