Medicamente înregistrate — 12
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L04AK01
·
Immunosuppressant, Disease-Modifying Antirheumatic Drug (DMARD)
·
leflunomide
LEFLON 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 60 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W60267004
LEFLON 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 90 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W60267011
LEFLON 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 28 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W60267001
LEFLON 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 50 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W60267003
LEFLON 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu 1 flac. PEID x 100 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W60267010
LEFLON 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 100 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W60267005
LEFLON 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu 1 flac. PEID x 60 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W60267009
LEFLON 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu 1 flac. PEID x 90 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W60267012
LEFLON 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 30 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W60267002
LEFLON 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu 1 flac. PEID x 28 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W60267006
LEFLON 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu 1 flac. PEID x 30 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W60267007
LEFLON 20 mg
Rx
COMPR. FILM. · 20mg · Cutie cu 1 flac. PEID x 50 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W60267008
Leflunomidul este folosit pentru tratamentul artritei reumatoide active la adulți. Reduce inflamația și încetinește deteriorarea articulațiilor cauzată de boală.
Nu utilizați leflunomidul dacă sunteți gravidă sau planificați să deveniți gravidă, deoarece poate dăuna fătului. Nu utilizați dacă aveți boală hepatică severă sau sunteți alergic la leflunomid sau la orice ingredient din acest medicament.
Efectele secundare grave includ leziuni hepatice, sistem imunitar slăbit care duce la infecții, număr scăzut de celule din sânge și reacții cutanate inclusiv erupții severe. Alte efecte grave pot include deteriorarea nervilor și inflamația plămânilor.
Doza obișnuită este de 20 mg o dată pe zi. Unii pacienți încep cu o doză de încărcare de 100 mg zilnic timp de 3 zile, apoi continuă cu 20 mg zilnic. Dacă 20 mg nu este tolerat, doza poate fi redusă la 10 mg zilnic. Înainte de a începe tratamentul, medicul dvs. va efectua teste, inclusiv screening pentru tuberculoză, test de sarcină, verificarea tensiunii arteriale și analize de sânge.
Leflunomidul acționează prin blocarea unui enzim numit dihydroorotate dehydrogenase, implicat în producția de pirimidine—substanțe necesare pentru diviziunea celulelor imune. Această acțiune reduce inflamația și încetinește progresiunea artritei reumatoide.
Leflunomidul nu trebuie folosit în timpul sarcinii deoarece poate cauza daune grave fătului în dezvoltare. Femeile în vârstă reproductivă care iau leflunomid ar trebui să utilizeze metode contraceptive eficace. Dacă sarcina apare în timp ce luați acest medicament, opriți-vă imediat și anunțați-vă medicul.
După ce leflunomidul este luat pe cale orală, este convertit în corp în forma sa activă numită teriflunomid, care este responsabilă pentru efectele sale terapeutice. Nivelurile maxime sunt atinse 6 până la 12 ore după doza, iar medicamentul are o jumătate de viață foarte lungă, ceea ce înseamnă că rămâne în sistem pentru o perioadă lungă.
Pot lua leflunomid dacă sunt gravida?
Nu, leflunomidul este contraindicate în sarcină deoarece poate dăuna fătului. Femeile în vârstă reproductivă trebuie să utilizeze contraceptie eficace în timp ce iau acest medicament. Consultați medicul înainte de a plănui o sarcină.
Cât timp durează ca leflunomidul să înceapă să acționeze?
Leflunomidul începe să arate efecte în decurs de 4-6 săptămâni, cu beneficiu maxim atins după 8-12 săptămâni de tratament. Răspunsul individual variază, deci monitorizarea regulată este esențială.
Ce teste hepatice sunt necesare în timp ce iau leflunomid?
Testele funcției hepatice regulate sunt necesare înainte de start și în timpul tratamentului pentru a monitoriza daunele potențiale ale ficatului. Testele sanguine trebuie efectuate lunar inițial, apoi la 8 săptămâni.