Medicamente înregistrate — 24
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L04AK02
·
Immunosuppressant (Pyrimidine synthesis inhibitor)
·
teriflunomide
BOXARID 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al inclus in portofel x 28 compr. film.
GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA
W69382004
BOXARID 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu 98 (7 blist. OPA-Al-PVC/Al incluse in portofele a cate 14) compr. film.
GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA
W69382006
BOXARID 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film.
GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA
W69382001
BOXARID 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. perforate cu doza unitara OPA-Al-PVC/Al x 10x1 compr. film.
GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA
W69382007
BOXARID 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film.
GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA
W69382002
BOXARID 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu 84 (3 blist. OPA-Al-PVC/Al incluse in portofele a cate 28) compr. film.
GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA
W69382005
BOXARID 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al inclus in portofel x 14 compr. film.
GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA
W69382003
TERIFLUNOMIDA DR. REDDY'S 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC-Al x 84 compr. film.
DR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W69707003
TERIFLUNOMIDA DR. REDDY'S 14 mg
Rx
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC-Al x 98 compr. film.
DR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W69707004
TERIFLUNOMIDA DR. REDDY'S 14 mg
OTC
COMPR. FILM. · 14mg · Cutie cu blist. doze unitare din OPA-Al-PVC-Al x 28 compr. film.
DR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W69707005
Teriflunomidul se utilizează pentru tratamentul formelor recidivante de scleroză multiplă la adulți, inclusiv bolile în stadiu incipient, tipul recidivant-remitent și MS progresivă cu simptome active. Reduce numărul de celule imune care atacă sistemul nervos.
Nu luați teriflunomidul dacă aveți boală hepatică gravă, sunteți gravidă, planuiți sarcina fără contraceptie fiabilă sau ați avut reacție alergică la teriflunomid, leflunomid sau orice substanță din acest medicament. Reacțiile alergice pot include anafilaxie, umflătura și afecțiuni cutanate grave.
Efectele adverse grave includ deteriorarea ficatului, probleme ale măduvei osoase ducând la infecții, reacții alergice, reacții cutanate grave, erupții medicamentoase cu febră și ganglioni limfatici umflați, daune nervoase cauzând torpoare sau slăbiciune, și tensiune arterială ridicată.
Luați teriflunomidul o dată pe zi pe cale orală la o doză de 7 mg sau 14 mg, cu sau fără mâncare. Înainte de a începe tratamentul, efectuați teste hepatice și de sânge. În primii 6 luni, verificați funcția hepatică lunar. Continuați monitorizarea numărului de globule pe baza semnelor și simptomelor de infecție.
Teriflunomidul funcționează prin blocarea unei enzime din celule care ajută la crearea celulelor imune, reducând astfel numărul de limfocite activate care atacă sistemul nervos. Aceasta reduce inflamația și încetinește progresiunea simptomelor sclerozei multiple.
Teriflunomidul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece poate provoca anomalii congenitale și pierderea sarcinii pe baza studiilor pe animale. Femeile în vârstă reproductivă trebuie să utilizeze contraceptivă eficace în timp ce iau acest medicament. Studiile pe animale au arătat deteriorarea fătului în dezvoltare la doze mai mici decât cele utilizate la oameni.
Teriflunomidul atinge niveluri stabile în sânge după aproximativ 3 luni de dozare zilnică. Perioada de înjumătățire (timp necesar corpului pentru a elimina jumătate din medicament) este de aproximativ 18-19 zile. Medicamentul se acumulează în corp în timp, iar doza trebuie să fie consecventă pentru a menține nivelurile terapeutice.
Pentru ce se folosește teriflunomida?
Teriflunomida este utilizată pentru a trata formele recurente de scleroza multiplă la adulți, inclusiv boala la fază timpurie și SM progresivă cu simptome active. Reduce celulele imunitare care atacă sistemul nervos pentru a micșora recidivele și progresarea bolii.
Pot lua teriflunomidă dacă sunt gravidă sau planez o sarcină?
Nu, teriflunomida este contraindicată în sarcină deoarece poate dăuna fătului. Dacă planuiți o sarcină, utilizați contraceptie sigură în timp ce luați teriflunomidă și discutați o perioadă de spălare cu medicul dumneavoastră înainte de concepție.
Care sunt efectele secundare frecvente ale teriflunomidei?
Efectele secundare frecvente includ diaree, greață, căderea păruluiencils, enzime hepatice crescute și infecții ale căilor respiratorii superioare. Majoritatea efectelor secundare sunt ușoare până la moderate, dar trebuie să raportați simptomele persistente furnizorului dvs. de asistență medicală.
Cine nu ar trebui să ia teriflunomidă?
Evitați teriflunomida dacă aveți boală hepatică severă, sunteți gravidă sau neprotejată în sarcină, sau sunteți alergiă la teriflunomidă, leflunomidă sau compuși conexi. Discutați istoria medicală cu medicul dumneavoastră înainte de a începe.
Cât timp durează până când teriflunomida să funcționeze?
Teriflunomida poate dura câteva săptămâni până la luni pentru a arăta beneficiile terapeutice complete în reducerea recidivelor SM. Medicul dumneavoastră va monitoriza răspunsul dumneavoastră prin evaluări clinice și scanări MRI.