Ofatumumab
L04AG12Ofatumumab este utilizat pentru tratarea leucemiei limfocitare cronice (CLL) în combinație cu clorambuci la pacienții nou diagnosticați necorespunzători pentru fludarabină, în combinație cu fludarabină și ciclofosfamidă la pacienții cu CLL recidivantă, sau singur pentru tratamentul prelungit al pacienților al căror cancer răspunde la cel puțin două linii anterioare de tratament.
Nu utilizați ofatumumab dacă aveți infecție activă cu hepatita B sau antecedente de reacție alergică severă la ofatumumab sau reacții la injectare care pun viața în pericol.
Efectele secundare frecvente includ reacții la infuzie și niveluri scăzute ale globulelor albe (neutropenie), în timp ce riscurile grave includ reactivarea hepatitei B, deteriorarea progresivă a creierului (PML), sindromul de lipsire a tumorii și numărare scăzută de celule sanguine.
Ofatumumab se administrează ca o infuzie intravenoasă: 300 mg în ziua 1, apoi 1000 mg în ziua 8 a primului ciclu, urmat de 1000 mg în ziua 1 a fiecărui ciclu de 28 de zile pentru cel puțin 3 până la maximum 12 cicluri în funcție de starea dvs.
Ofatumumab este un anticorp monoclonaI care se leagă la proteina CD20 de pe limfocitele B, declanșând celulele imunitare să distrugă aceste celule canceroase prin mecanisme dependente de complement și dependente de anticorpi.
Există date insuficiente privind siguranța ofatumumabului la femeile gravide; femeile gravide ar trebui să se înregistreze într-un registru de sarcină pentru a urmări rezultatele, iar ofatumumabul poate traversa placenta.
După injectarea subcutanată, ofatumumab este absorbit în principal prin sistemul limfatic și distribuit în întregul corp; este eliminat prin degradarea normală a proteinelor și prin interacție cu celulele B.