Vedolizumab
L04AG05Vedolizumab este utilizat pentru tratarea adulților cu colită ulceroasă sau boală Crohn moderat până la sever activă. Ajută la reducerea inflamației din tractul digestiv și îmbunătățirea simptomelor la pacienții care nu au răspuns bine la alte tratamente.
Nu utilizați vedolizumab dacă ați avut o reacție alergică gravă la acesta sau la oricare dintre componentele sale. Simptomele pot include dificultate în respirație, șuierat, urticarie, înroșire facială, erupție sau puls rapid.
Efectele secundare frecvente includ simptome de răceală, dureri de cap, dureri articulare, greață, febră, infecții ale tractului respirator superior, oboseală, tuse, bronhită, gripă, dureri de spate, erupție și mâncărime. Majoritatea sunt ușoare până moderate și apar la 3% sau mai mulți pacienți. Informați medicul dacă experimentați efecte persistente sau deranjante.
Înainte de a începe vedolizumab, medicul vă va verifica pentru tuberculoză și vă va actualiza vaccinările. Medicamentul se administrează ca o infuzie intravenă de 30 de minute de către un lucrător medical. După o instruire corespunzătoare, unii pacienți pot face singuri injecții folosind o seringă sau un pix preîncărcat pentru doze ulterioare. Doza inițială este 300 mg dată în săptămânile 0, 2 și 6, urmată de 300 mg la fiecare 8 săptămâni.
Vedolizumab funcționează prin blocarea unei proteine numite α4β7 integrin pe celulele imunitare. Aceasta oprește aceste celule de la a migra în țesutul intestinal inflamat, reducând inflamația și permițând vindecare intestinelor. Este selectiv și nu afectează proteine similare în alte părți ale corpului.
Pe baza datelor disponibile și a registrelor de sarcină, vedolizumab nu s-a dovedit a cauza malformații congenitale sau vătămare fătului în dezvoltare. Cu toate acestea, boala inflamatorie a intestinelor în sine prezintă riscuri în timpul sarcinii. Discutați beneficiile și riscurile cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament în timpul sarcinii sau în timp ce alăptați.
Vedolizumab se administrează ca infuzii intravenoase. Primele trei doze sunt date în săptămânile 0, 2 și 6, apoi o dată la 8 săptămâni. Corpul menține niveluri similare ale medicamentului la pacienții cu colită ulceroasă și boală Crohn cu acest program de dozare.