Ritlecitinib
L04AF08Ritlecitinibul este utilizat pentru tratarea alopeciei areate severe (afecțiune de pierdere a părului) la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste. Nu trebuie combinat cu alți inhibitori JAK, imunosupresoare biologice, ciclosporină sau alte medicamente imunosupresoare puternice.
Nu utilizați ritlecitinibul dacă sunteți alergic la ritlecitinib sau la vreun ingredient al medicamentului.
Efectele secundare frecvente includ dureri de cap, diaree, acnee, erupție cutanată, urticarie, inflamație a pielii, febră și ameți. Efectele secundare grave pot include infecții, risc crescut de cancer, cheaguri de sânge, reacții alergice și rezultate anormale ale testelor de sânge.
Doza recomandată este 50 mg administrată pe cale orală o dată pe zi. Înainte de a începe tratamentul, medicul dvs. va efectua teste pentru tuberculoză și va recomanda anumite vaccinuri. Dacă experimentați efecte secundare grave, medicul dvs. poate întrerupe sau ajusta doza dvs.
Ritlecitinibul blochează proteine specifice numite JAK3 și kinazeТEC care sunt implicate în semnalizarea celulelor imunitare. Prin oprirea acestor proteine, reduce activitatea celulelor imunitare care atacă foliculii de păr în alopecia areata.
Dacă rămâneți însărcinată în timp ce luați ritlecitinib, contactați imediat medicul dvs. Există informații limitate despre utilizarea la femeile gravide. Studiile la animale au arătat că medicamentul poate cauza daune fetale la doze mari.
Ritlecitinibul se absoarbe bine atunci când este luat pe cale orală, atingând niveluri vârf în sânge în decurs de aproximativ 1 oră. Alimentele nu afectează semnificativ cantitatea de medicament care intră în sistem, deși o masă bogată în grăsimi poate reduce nivelurile vârf cu aproximativ o treime. Medicamentul atinge niveluri stabile în organism în jurul zilei 4 de tratament.