Tofacitinib

Tofacitinibul este utilizat pentru tratarea artritei reumatoide moderate până la severă, a artritei psoriazice și a spondilitei anchilopoietice la adulți care nu au răspuns adecvat la blocatorii TNF sau nu îi tolerează.

Infecții grave, risc crescut de mortalitate, cancer și tulburări limfoproliferative, infarct miocardic și accident vascular cerebral, tromboza, perforații gastrointestinale, reacții alergice și rezultate anormale ale testelor de sânge pot apărea cu tofacitinibul.

Înainte de a începe tofacitinibul, medicul dumneavoastră ar trebui să verifice tuberculoza (TB), hepatita, numărul de celule din sânge și să se asigure că vaccinările dumneavoastră sunt la zi. Nu porniți acest medicament dacă numărul dumneavoastră de limfocite este sub 500 celule/mm³, numărul de neutrofili sub 1000 celule/mm³ sau hemoglobina sub 9 g/dL. Comprimatele cu eliberare prelungită nu pot fi înlocuite cu comprimate obișnuite fără îndrumare medicală.

Tofacitinibul funcționează prin blocarea enzimelor kinazei Janus (JAK), care sunt responsabile pentru transmiterea semnalelor imunologice și inflamatorii în interiorul celulelor. Prin inhibarea acestor enzime, tofacitinibul reduce răspunsul inflamator și suprimă activitatea sistemului imunitar care determină deteriorarea articulațiilor.

Există date limitate privind siguranța tofacitinibului în timpul sarcinii. Studiile pe animale au arătat un potențial risc pentru făt. Dacă sunteți gravidă sau planiți o sarcină, discutați cu medicul dumneavoastră dacă acest medicament este potrivit pentru dumneavoastră.

Tofacitinibul atinge niveluri maxime în sânge în termen de 30 de minute până la 1 oră după luarea comprimatelor obișnuite. Versiunea standard are o jumătate de viață de aproximativ 3 ore, cu niveluri stabile atinse în termen de 24-48 de ore. Versiunea cu eliberare prelungită ajunge la vârf la 4 ore cu o jumătate de viață de 6-8 ore.