Golimumab
L04AB06Golimumab este utilizat pentru tratamentul artritei reumatoide, artritei psoriazice, spondilitei anchilopoetice și colitei ulceroase. La artrita reumatoidă și artrita psoriazică, este de obicei combinat cu metotrexat. Poate fi utilizat singur la artrita psoriazică sau spondilita anchilopoetică. Pentru colita ulceroasă, este aprobat pentru adulți și copii cu greutate de cel puțin 15 kg cu boală moderată până la grav activă.
Efectele secundare cele mai grave sunt infecțiile grave și cancerul. Efectele secundare frecvente includ infecțiile tractului respirator superior, infecțiile virale, bronșita, erupția, tensiunea arterială ridicată și modificări ale enzimelor hepatice sau numărului celulelor albe din sânge.
Pentru artrita reumatoidă, artrita psoriazică și spondilita anchilopoetică: injecție 50 mg sub piele o dată pe lună. Pentru colita ulceroasă la adulți și copii cu greutate 40 kg sau mai mare: injecție 200 mg în săptămâna 0, apoi 100 mg în săptămânile 2 și 6, apoi 100 mg la fiecare 4 săptămâni. Pentru copii cu greutate 15-40 kg: injecție 100 mg în săptămâna 0, apoi 50 mg în săptămânile 2 și 6, apoi doze corespunzătoare la fiecare 4 săptămâni.
Golimumab este un anticorp uman care blochează TNF-alfa, o proteină din corp care cauzează inflamație. Prin legarea la TNF-alfa, golimumab îi împiedică să declanșeze răspunsuri inflamatorii în artrita reumatoidă, artrita psoriazică, spondilita anchilopoetică și colita ulceroasă. Aceasta reduce durerea, tumorile și progresarea bolii.
Datele disponibile din cazurile de sarcină nu arată că golimumab cauzeaza defecte de naștere sau pierderea sarcinii. Studiile care au comparat sarcinile expuse la golimumab cu sarcinile neexpuse au găsit rate similare de defecte de naștere. Golimumab traversează planceta, mai ales în trimestrul al treilea, ceea ce poate afecta dezvoltarea bebelușului.
După injecția sub piele, golimumab atinge niveluri maxime în sânge în termen de 2 până la 6 zile. O doză de 50 mg produce un nivel maxim mediu de 3,2 micrograme pe mililitru. Medicamentul are o biodisponibilitate estimată de aproximativ 53% atunci când se injectează subcutan.