Medicamente înregistrate — 53
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L04AB04
·
TNF inhibitor, Biologic
·
adalimumab
AMGEVITA 40 mg/0,4 ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 40mg/0,4ml · Cutie cu 2 seringi preumplute ce contin 40 mg adalimumab in 0,4 ml solutie (100 mg/ml)
AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA
W70344001
AMGEVITA 40 mg/0,4 ml
Rx
SOL. INJ. IN PEN PREUMPLUT · 40mg/0,4ml · Cutie cu 2 penuri pre-umplute ce contin 40 mg adalimumab in 0,4 ml solutie (100 mg/ml)
AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA
W70345001
AMGEVITA 40mg/0,8ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 40mg/0,8ml · Cutie cu 2 seringi preumplute ce contin 40 mg adalimumab in 0,8 ml solutie (50 mg/ml)
AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA
W65083001
AMSPARITY 20mg/0,4ml
Rx
SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 20mg/0,4ml · Cutie cu 2 seringi preumplute+2 tampoane cu alcool
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W69562001
AMSPARITY 40 mg/0,8 ml
Rx
SOL. INJ. · 40mg/0,8ml · Ambalaj multiplu 2 (2x1) flacoane+2 (2x1) seringi+2 (2x1) ace+2 (2x1) adaptoarepentru flacon+4 (2x2) tampoanecu alcool medicinal
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W69563001
AMSPARITY 40mg/0,8ml
Rx
SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 40mg/0,8ml · Cutie cu 2 seringi preumplute+2 tampoane cu alcool medicinal
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W69564002
AMSPARITY 40mg/0,8ml
Rx
SOL INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT · 40mg/0,8ml · Cutie cu 2 stilouri injectoare (pen) preumplute+2 tampoane cu alcool medicinal
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W69565002
AMSPARITY 40mg/0,8ml
Rx
SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 40mg/0,8ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta+2 tampoane cu alcool medicinal
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W69564001
AMSPARITY 40mg/0,8ml
Rx
SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 40mg/0,8ml · Cutie cu 6 seringi preumplute+6t ampoane cu alcool medicinal
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W69564004
AMSPARITY 40mg/0,8ml
Rx
SOL INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT · 40mg/0,8ml · Cutie cu 6 stilouri injectoare (pen) preumplute+6 tampoane cu alcool medicinal
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W69565004
Utilizat pentru tratarea artritei reumatoide, artritei idiopatice juvenile și artritei psoriazice prin reducerea inflamației, prevenirea deteriorării articulațiilor și îmbunătățirea mobilității. Indicat la adulți cu boală moderată până la severă și copii peste 2 ani.
Infecțiile grave cum ar fi tuberculoza și pneumonia sunt principala preocupare de siguranță. Alte riscuri potențiale includ creșterea riscului de cancer, reacții alergice, reactivarea hepatitei B, probleme nervoase, modificări ale numărului de celule de sânge și insuficiență cardiacă. Efectele adverse cele mai frecvente sunt infecțiile, în special infecțiile respiratorii superioare, care apar la mai mult de 10% din pacienți.
Injectați sub piele conform instrucțiunilor medicului. Pentru artrita reumatoidă și artrita psoriazică la adulți: de obicei 40 mg la fiecare două săptămâni; unii pacienți pot avea nevoie de 40 mg săptămânal sau 80 mg la fiecare două săptămâni. Pentru copii cu artrita peste 2 ani: doza depinde de greutatea corporală (10-15 kg: 10 mg la fiecare două săptămâni; 15-30 kg: 20 mg la fiecare două săptămâni; 30 kg sau mai mult: 40 mg la fiecare două săptămâni).
Acest medicament blochează factorul de necroză tumorală (TNF), o proteină din corp care cauzeaza inflamație. Legând TNF și prevenind activarea celulelor imunitare, reduce inflamația din articulații și țesuturi. Aceasta ajută la oprirea progresiei artritei și îmbunătățește simptomele.
Studiile la femei gravide cu artrita reumatoidă sau boala Crohn nu au arătat o legătură clară între acest medicament și defectele congenitale. Datele din registrele de sarcină arată o rată de aproximativ 10% a defectelor congenitale majore cu utilizare în primul trimestru și 7,5% în populația generală adaptată bolii. Discutați planurile de sarcină cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul.
Acest medicament se administrează ca o injecție sub piele și se absoarbe în circulație. Atinge niveluri stabile în organism după dozarea regulată. Timp mediu de ședere în corp este de aproximativ 2 săptămâni, deși acesta poate varia de la 10 la 20 de zile în funcție de factorii individuali.
Pentru ce se folosește adalimumab?
Adalimumab este un medicament biologic utilizat pentru tratarea artritei reumatoide, artritei idiopatice juvenilă și artritei psorijazice. Reduce inflamația prin blocarea proteinei TNF-alfa care provoacă inflamația.
Cum se administrează adalimumab?
Adalimumab se administrează ca injecție subcutanată, de obicei o dată la două săptămâni. Pacienții pot autoadministra injecțiile acasă după instruire corespunzătoare.
Pot copiii să ia adalimumab?
Da, adalimumab este aprobat pentru copii cu vârsta de 2 ani și mai mari cu artrita idiopatică juvenilă moderată până la severă. Doza se ajustează în funcție de greutatea corporală.