Vedolizumab

Folosit pentru tratarea colitei ulceroase și bolii Crohn moderat până la sever active la adulți. Acest medicament ajută la reducerea inflamației în tractul digestiv.

Nu utilizați acest medicament dacă ați avut o reacție alergică gravă la vedolizumab sau la oricare dintre ingredientele sale. Simptomele unei reacții alergice grave includ dificultăți în respirație, wheeze, urticarie, înroșire, erupție și ritm cardiac rapid.

Efectele secundare frecvente includ infecții ale nasului și gâtului, durere de cap, durere articulară, greață, febră, infecții ale tractului respirator superior, oboseală, tuse, bronhită, gripă, durere de spate, erupție și mâncărime. Majoritatea efectelor secundare sunt ușoare, dar contactați furnizorul de asistență medicală dacă simptomele persistă sau se înrăutățesc.

Înainte de a începe cu acest medicament, întrebați medicul dumneavoastră despre testarea tuberculozei și asigurați-vă că vaccinurile dumneavoastră sunt actuale. Medicamentul se injectează intravenos sau sub piele de către un furnizor de asistență medicală sau de dumneavoastră după instruire. Doza standard este 300 mg administrată în săptămânile 0, 2 și 6, apoi la fiecare 8 săptămâni.

Acest medicament funcționează prin blocarea unei proteine numite α4β7 integrin, care ajută celulele imunitare să migreze în părțile inflamate ale tractului digestiv. Prin blocarea acestui proces, medicamentul reduce inflamația și simptomele colitei ulceroase și bolii Crohn. Nu afectează alte proteine similare din corp.

Pe baza datelor disponibile, acest medicament nu a fost demonstrat că crește riscul de defecte congenitale, avort sau daune mamei sau bebelușului în timpul sarcinii. Cu toate acestea, boala inflamatorie a intestinelor netratată în timpul sarcinii poate prezenta riscuri atât pentru mamă, cât și pentru făt. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă să continuați cu acest medicament în timpul sarcinii.

Medicamentul atinge niveluri similare în sânge la pacienții cu colită ulceroasă și boală Crohn. Se administrează ca o infuzie intravenoasă pe parcursul a 30 de minute în săptămânile 0, 2 și 6, apoi la fiecare 8 săptămâni. Nivelurile în sânge sunt măsurate după dozele inițiale pentru a ghida tratamentul.