Adagrasib

L01XX77

Rx oral KRAS G12C inhibitor, targeted anticancer agent

adagrasib pentru tratamentul cancerului de plămân cancer plămân cu mutația KRAS G12C adagrasib și cetuximab pentru cancer colon

L01XX77

Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →

Farmacia Thea, Brașov, Romania

Bdul Victoriei, Nr. 10

+40 268 416 306

Sună

Farmacia Tei, Craiova, Romania

Calea București, Nr. 80, CC Electroputere Parc, Spațiul B05-07

+40 756 038 650

Sună

Farmacia Tei, Brașov, Romania

Strada Zaharia Stancu, Nr. 2A, Cod magazin SAD 3

+40 758 098 006

Sună

Farmacia Tei, Sectorul 1, Romania

Str. Biharia, Nr. 67-77, Corp I1, Cadastral 227715, Parter

+40 759 059 953

Sună

Farmacia Tei, Sectorul 3, Romania

Bdul Camil Ressu, Nr. 7, Parter

+40 724 219 013

Sună

Farmacia Tei, Constanța, Romania

Bdul Aurel Vlaicu, Nr. 220, CC Vivo Constanța, Cod magazin B-25

+40 748 178 331

Sună

Farmacia Tei, București, Romania

Str. Pucheni, Nr. 42, Sp. comercial în complex Mega Center

+40 751 598 460

Sună

Farmacia Tei, Sectorul 2, Romania

Bdul Barbu Văcărescu, Nr. 154-158

+40 786 870 216

Sună

Medicamente înregistrate — 3

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01XX77 · KRAS G12C inhibitor, targeted anticancer agent · adagrasib

KRAZATI 200 mg Rx

COMPR. FILM. · 200mg · Cutie cu un flacon PEID x 120 compr. film.

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG - IRLANDA W70503001

KRAZATI 200 mg Rx

COMPR. FILM. · 200mg · Cutie cu un flacon PEID x 180 compr. film.

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG - IRLANDA W70503002

KRAZATI 200 mg Rx

COMPR. FILM. · 200mg · Cutie cu 1 flac. PEID x 180 compr. film.

C.N. UNIFARM S.A. - ROMANIA W71715001

Clinici în Romania Toate clinicile →

C.P.I. Madalina Ghizu, Constanța, Romania

Strada Bogdan Petriceicu Hașdeu 87

+40 241 642 689

Sună

Gral Medical, Ploiești, Romania

Strada Cuza Vodă 6

+40 21 323 0000

Sună

Gral Medical, Sectorul 2, Romania

+40 21 323 0000

Sună

Gral Medical, Ploiești, Romania

+40 21 323 0000

Sună

Gynia Embrio, Cluj-Napoca, Romania

Strada General Traian Moșoiu 62

+40 371 330 033

Sună

Gral Medical, Sibiu, Romania

+40 728 105 658

Sună

Gral Medical, București, Romania

+40 21 323 0000

Sună

Gral Medical, Tîrgoviște, Romania

+40 21 323 0000

Sună

Indicații

Adagrasib este folosit pentru tratarea adulților cu rac pulmonar sau colorectal mutat KRAS G12C. Pentru cancerul pulmonar, este administrat singur pentru cazuri avansate care nu au răspuns la cel puțin un tratament anterior. Pentru cancerul colorectal, se combină cu cetuximab pentru cazuri avansate care au fost deja tratate cu chimioterapie standard.

Efecte secundare

Efectele adverse obișnuite includ greață, diaree, vomă, oboseală, dureri musculare sau articulare, probleme cu ficatul, probleme renale, umflare, dificultate respiratorie și pierderea apetitului. Aceste efecte se manifestă de obicei la cel puțin o pătrime din pacienții care primesc medicamentul în monoterapie.

Dozare

Doza recomandată este 600 mg pe cale orală de două ori pe zi pentru cancerul pulmonar singur sau cu cetuximab pentru cancerul colorectal. Înghițiți tabletele întregi cu sau fără hrană. Înainte de a începe tratamentul, confirmați că cancerul dumneavoastră are mutația KRAS G12C prin testarea sângelui sau țesutului tumorii.

Mecanism de acțiune

Adagrasib funcționează prin blocarea ireversibilă a unei forme specifice mutante a proteinei KRAS (KRAS G12C). Se leagă strâns de această proteină mutantă și o menține în stare inactivă, ceea ce oprește creșterea și divizarea celulelor cancerelor. Această abordare țintită nu afectează proteinele KRAS normale.

Sarcină și alăptare

Nu există experiență clinică cu adagrasib la femeile gravide. Studiile pe animale nu au arătat daune fătului la exposuri sub doza umană recomandată. Cu toate acestea, dacă sunteți gravidă, planificați o sarcină sau alăptați, discutați riscurile și beneficiile acestui medicament cu medicul dumneavoastră înainte de utilizare.

Farmacocinetica

Adagrasib este absorbit oral și atinge nivelurile de stare staționară în sânge în decurs de 8 zile de dozare regulată. Medicamentul se acumulează în organism aproximativ 6 ori la stare staționară. Dozele între 400 și 600 mg arată creșteri proporționale ale nivelurilor în sânge.

Întrebări frecvente

Ce tip de cancer tratează adagrasib?

Adagrasib este utilizat pentru tratamentul cancerului avansat de plămân și colon cu mutația KRAS G12C. Pentru cancerul de plămân, se administrează singur după eșecul tratamentelor anterioare. Pentru cancerul de colon, se combină cu cetuximab la pacienții anterior tratați.

Cum se administrează adagrasib?

Adagrasib se ia pe cale orală sub formă de comprimat. Doza standard este 600 mg de două ori pe zi. Medicul va determina dosajul exact pe baza stării și răspunsului dumneavoastră la tratament.

Care sunt efectele secundare comune ale adagrasib?

Efectele secundare frecvente includ diaree, dureri musculare și osoase, greață, oboseală și dureri articulare. Majoritatea efectelor secundare pot fi gestionate cu îngrijire suportivă, deși unii pacienți pot necesita ajustarea dozei dacă efectele secundare sunt severe.

Funcționează adagrasib pentru toate cancerele de plămân?

Nu, adagrasib funcționează doar pentru cancerele cu mutația KRAS G12C. Testarea pentru această mutație specifică este necesară înainte de a începe tratamentul pentru a asigura eficacitatea medicamentului.

Poate adagrasib fi combinat cu alte tratamente?

Pentru cancerul de colon, adagrasib se combină cu cetuximab ca abordare standard. Pentru cancerul de plămân, se utilizează de obicei singur, dar oncologul poate recomanda și alte combinații pe baza cazului individual.

Vezi și

nirogacestat L01XX81 arsenic trioxide; parenteral L01XX27 belzutifan L01XX74