Brexucabtagene Autoleucel

L01XL06

OTC Intravenous infusion Immunotherapy, CAR-T cell therapy

brexucabtagene pentru limfom cum funcționează terapia CAR-T efecte secundare

L01XL06

Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →

Xmed Distribution, Vişeu de Sus, Romania

Str. Bechetului, Nr. 177M

+40 770 401 614

Sună

Ximena Pharm, Aiud, Romania

Com. Florești, Str. Valea Gârboului, Nr. 52A, Sp. Com. Nr. 3, Etaj Demisol 1

+40 799 765 855

Sună

TOP Green Pharma, Floreşti, Romania

Str. Avram Iancu, Nr. 278, jud. Cluj

+40 754 386 735

Sună

Stejara, Agnita, Romania

Str. Smirodava, Bl. 43, Sc. C, Ap. 31, Parter

+40 233 742 341

Sună

Spring Farm, Constanța, Romania

Str. Chitiliei, Nr. 6, Parter, Bl. B, Sc. A

+40 741 106 695

Sună

Spring Farm, Rediu, Romania

Str. Gheorghe Asachi, Nr. 11, Parter

+40 741 106 941

Sună

Spring Farm, Pitești, Romania

Bdul Petrochimiștilor, Nr. 39, Cartier Prundu, Parter, Bl. C

+40 741 106 941

Sună

Spring Farm, Sectorul 2, Romania

Bdul Lacul Tei, Nr. 31-33

+40 743 004 240

Sună

Medicamente înregistrate — 1

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01XL06 · Immunotherapy, CAR-T cell therapy · brexucabtagene autoleucel

TECARTUS 0,4 - 2 × 10{8} celule dispersie perfuzabila Rx

CELULE DISPERSIE PERFUZABILA · Punga de criostocare din etilen-acetat de vinil care contine dispersie de celule aproximativ 68 ml

KITE PHARMA EU B.V. - OLANDA W70447001

Clinici în Romania Toate clinicile →

ENLA, Vurpăr, Romania

+40 720 300 100

Sună

Centrul de Diagnosticare Radiologică și Imagistică Nicolina, Iași, Romania

Strada Hatman Șendrea 2

+40 232 227 445

Sună

Emergency Room, Galați, Romania

Strada Brăilei 177

+40 236 301 122

Sună

Synevo Sebastian, Sectorul 5, Romania

Strada Mihail Sebastian 23E

+40 21 9666

Sună

Policlinica Tomis, Constanța, Romania

Bulevardul Mamaia 16A-16B

+40 21 9268

Sună

CardioMed, Craiova, Romania

Strada Spania 35A

+40 351 414 733

Sună

MEDSTAR Policlinica Zorilor, Cluj-Napoca, Romania

Strada Zorilor 44

+40 264 917

Sună

SanoStar, Sibiu, Romania

Strada Călugăreni 23

+40 269 244 999

Sună

Indicații

Este utilizat la adulții cu limfom cu celule mante sau limfom cu precursor de celule B care nu au răspuns la terapia standard sau s-a reluat după tratament. Funcționează prin utilizarea propriilor celule imunitare, modificate genetic pentru a viza și a distruge celulele canceroase. Aprobarea se bazează pe ratele de răspuns și durata efectului; aprobarea finală depinde de rezultatele studiilor suplimentare.

Efecte secundare

Efectele secundare grave pot include o eliberare bruscă de substanțe imune în fluxul sanguin (sindromul de eliberare de citokine), probleme nervoase, inflamație severă care afectează mai multe organe, reacții alergice, infecții periculoase și număruri scăzute de celule din sânge care pot dura mult timp. Niveluri scăzute de proteine naturale care combate infecția pot apărea și după tratament.

Dozare

Acest tratament se infuzează intravenos ca o procedură unică folosind propriile celule. Înainte de a primi infuzia, veți primi chimioterapie cu ciclofosfamidă și fludarabină pentru a vă pregăti corpul. Luați paracetamol și difenhidramină înainte de procedură și asigurați-vă că tocilizumab este disponibil în caz de urgență. Nu utilizați un filtru care epuizează leucocite în timpul infuziei. Doza se bazează pe numărul de celule modificate din preparatul dvs.

Mecanism de acțiune

Acest tratament utilizează propriile celule T imunitare care au fost modificate genetic pentru a recunoaște și a ataca celulele canceroase care au o anumită proteină (CD19) pe suprafața lor. Odată activate, aceste celule modificate se înmulțesc, eliberează substanțe care luptă împotriva bolii și distrug celulele canceroase care exprimă CD19.

Sarcină și alăptare

Acest tratament nu este recomandat în sarcină, deoarece nu există date de siguranță disponibile. Celulele modificate genetic ar putea potențial traversa placenta și dăuna fătului, inclusiv prin reducerea celulelor B (care ajută la lupta împotriva infecției). Nu există informații despre siguranță dacă rămâneți gravidă după primirea acestui tratament.

Farmacocinetica

După infuzie, celulele imunitare modificate se extind rapid în primele 15 zile, atingând niveluri maxime. Apoi se reduc treptat, revenind la niveluri aproape de bază în termen de 3 până la 6 luni în funcție de doza utilizată. Doza determină câte celule sunt administrate și cât timp rămân active în corpul dvs.

Întrebări frecvente

Ce este brexucabtagene autoleucel?

Brexucabtagene este o terapie CAR-T care utilizează propriile celule imunitare, modificate genetic pentru a recunoaște și distruge celulele canceroase. Se folosește pentru tratamentul adulților cu limfom rezistent la tratamentele standard.

Cum se administrează brexucabtagene?

Brexucabtagene se administrează ca infuzie intravenoasă. Întâi se colectează celulele imunitare, sunt modificate genetic și apoi reinjecție în corp.

Care sunt efectele secundare frecvente?

Efectele secundare frecvente includ sindromul de eliberare a citokinelor, efecte neurologice și număr scăzut de celule de sânge. Aceste efecte apar de obicei în primele săptămâni după infuzie.

Vezi și

tisagenlecleucel L01XL04 axicabtagene ciloleucel L01XL03