⚕️ Informațiile de pe site nu înlocuiesc consultul medical.
🇷🇴Farmako

Blinatumomab

L01XC19
Rx Intravenous infusion Bispecific monoclonal antibody (immunotherapy)
ce este blinatumomabul și pentru ce se utilizează efectele secundare ale blinatumomabului cum se administrează blinatumomabul
L01XC19
Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →
X
Xmed Distribution, Vişeu de Sus, Romania
Str. Bechetului, Nr. 177M
+40 770 401 614
Sună
X
Ximena Pharm, Aiud, Romania
Com. Florești, Str. Valea Gârboului, Nr. 52A, Sp. Com. Nr. 3, Etaj Demisol 1
+40 799 765 855
Sună
T
TOP Green Pharma, Floreşti, Romania
Str. Avram Iancu, Nr. 278, jud. Cluj
+40 754 386 735
Sună
S
Stejara, Agnita, Romania
Str. Smirodava, Bl. 43, Sc. C, Ap. 31, Parter
+40 233 742 341
Sună
S
Spring Farm, Constanța, Romania
Str. Chitiliei, Nr. 6, Parter, Bl. B, Sc. A
+40 741 106 695
Sună
S
Spring Farm, Rediu, Romania
Str. Gheorghe Asachi, Nr. 11, Parter
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Pitești, Romania
Bdul Petrochimiștilor, Nr. 39, Cartier Prundu, Parter, Bl. C
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Sectorul 2, Romania
Bdul Lacul Tei, Nr. 31-33
+40 743 004 240
Sună
Medicamente înregistrate — 1

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01XC19 · Bispecific monoclonal antibody (immunotherapy) · [u] blinatumomab
BLINCYTO 38,5 micrograme Rx
PULB. PT. CONC. SI SOL. PT. SOL. PERF. · 38,5micrograme · Ambalaj cu 1 flac. cu pulb. pt. conc. pt. sol. perf. x 38,5 micrograme +1 flac. cu solutie stabilizata x 10 ml
AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA W62507001
Clinici în Romania Toate clinicile →
A
Asteco, Cluj-Napoca, Romania
+40 334 260 034
Sună
C
Centrul Medical Promemoria, București, Romania
Strada General David Praporgescu 1-5
+40 735 537 507
Sună
P
Policlinica Sfânta Vineri, Zalău, Romania
Strada Sfânta Vineri 10A
+40 260 616 177
Sună
C
Clinica MAN, Constanța, Romania
Bulevardul I. C. Brătianu 78
+40 241 541 999
Sună
A
Axis, Constanța, Romania
+40 241 559 969
Sună
C
Clinica RMN Tineretului, București, Romania
Strada Lânăriei 90
+40 31 9475
Sună
C
Centrul Medical Provisan, Tîrgu Mureș, Romania
Bulevardul 1 Decembrie 1918 209/1
+40 265 257 735
Sună
R
Regina Maria Floreasca, București, Romania
Axinte Uricariul
+40 21 9268
Sună
Nu utilizați blinatumomab dacă sunteți alergic la blinatumomab sau la orice ingredient din acest medicament.
Indicații

Blinatumomab este utilizat pentru tratamentul leucemiei acute limfoblastice (ALL) la adulți și copii cu vârsta de peste o lună, inclusiv cazuri cu boală reziduală minimă, boală recidivantă sau refractară și boală Philadelphia cromozom-negativă în timpul consolidării chimioterapiei.

Contraindicații

Nu utilizați blinatumomab dacă sunteți alergic la blinatumomab sau la orice ingredient din acest medicament.

Efecte secundare

Efectele secundare grave includ sindromul de eliberare a citokinelor, problemele neurologice, infecțiile, sindromul de liza tumoral, scăderea numărului de globule albe cu febră, creșterea enzimelor hepatice și inflamația pancreasului.

Dozare

Dozarea se bazează pe greutatea corporală și tipul bolii; spitalizarea este recomandată pentru primele 3 zile ale tratamentului inițial pentru boala reziduală minimă și 9 zile pentru boala recidivantă, cu pretratament cu corticosteroizi necesar.

Mecanism de acțiune

Blinatumomab este o proteină bispecifică care leagă celulele T de celulele B prin legarea la markerii CD3 și CD19, activând sistemul imunitar pentru a ataca și ucide celulele leucemiei.

Sarcină și alăptare

Nu utilizați blinatumomab dacă sunteți însărcinată, deoarece poate dăuna fătului prin activarea celulelor imune care ar putea afecta menținerea sarcinii.

Farmacocinetica

Blinatumomab se administrează prin infuzie intravenoasă continuă și atinge niveluri la stare de echilibru în termen de o zi, cu concentrații care cresc proporțional cu doza.

Întrebări frecvente
Ce este blinatumomabul și cum funcționează?
Blinatumomabul este un anticorp monoclonal bispecific care activează sistemul imunitar pentru a lupta împotriva celulelor leucemiei limfoblastice acute. El conectează celulele canceroase cu celulele imunitare, ajutând corpul să distrugă leucemia mai eficient.
Cine poate primi tratament cu blinatumomab?
Blinatumomabul este aprobat pentru adulți și copii cu vârsta de cel puțin o lună cu leucemie limfoblastică acută, inclusiv cazuri recidivate sau refractare. Medicul dumneavoastră va determina dacă sunteți eligibil pe baza condiției dumneavoastră specifice.
Care sunt efectele secundare principale ale blinatumomabului?
Efectele secundare frecvente includ febră, frisoane, durere de cap și greaţă. Efectele secundare grave pot include sindromul de eliberare a citokinelor și efecte neurologice. Anunțați imediat echipa medicală despre orice simptome grave.
Cum se administrează blinatumomabul?
Blinatumomabul este administrat ca o infuzie intravenoasă continuă printr-un cateter central, de obicei pe parcursul mai multor săptămâni. Programul dumneavoastră de tratament va fi determinat de medicul dumneavoastră.
Există cineva care nu ar trebui să primească blinatumomab?
Nu utilizați blinatumomabul dacă sunteți alergic la blinatumomab sau la oricare dintre ingredientele din acest medicament. Informați medicul dumneavoastră despre toate condițiile medicale și medicamentele înainte de a începe tratamentul.
Vezi și
[U] avelumab L01XC31