Blinatumomab
L01XC19Blinatumomab este utilizat pentru tratamentul leucemiei acute limfoblastice (ALL) la adulți și copii cu vârsta de peste o lună, inclusiv cazuri cu boală reziduală minimă, boală recidivantă sau refractară și boală Philadelphia cromozom-negativă în timpul consolidării chimioterapiei.
Nu utilizați blinatumomab dacă sunteți alergic la blinatumomab sau la orice ingredient din acest medicament.
Efectele secundare grave includ sindromul de eliberare a citokinelor, problemele neurologice, infecțiile, sindromul de liza tumoral, scăderea numărului de globule albe cu febră, creșterea enzimelor hepatice și inflamația pancreasului.
Dozarea se bazează pe greutatea corporală și tipul bolii; spitalizarea este recomandată pentru primele 3 zile ale tratamentului inițial pentru boala reziduală minimă și 9 zile pentru boala recidivantă, cu pretratament cu corticosteroizi necesar.
Blinatumomab este o proteină bispecifică care leagă celulele T de celulele B prin legarea la markerii CD3 și CD19, activând sistemul imunitar pentru a ataca și ucide celulele leucemiei.
Nu utilizați blinatumomab dacă sunteți însărcinată, deoarece poate dăuna fătului prin activarea celulelor imune care ar putea afecta menținerea sarcinii.
Blinatumomab se administrează prin infuzie intravenoasă continuă și atinge niveluri la stare de echilibru în termen de o zi, cu concentrații care cresc proporțional cu doza.