Avelumab

Avelumab este utilizat pentru tratamentul carcinomului celulelor Merkel (vârstă 12 ani și mai mare) și carcinomului urotelial ca tratament de menținere după chimioterapie sau la pacienții al căror cancer progresează în ciuda sau după chimioterapia pe bază de platină.

Efectele secundare cele mai frecvente sunt oboseală, dureri musculare și osoase, reacții legate de infuzie, erupție cutanată, greață, constipație, tuse și diaree. Pot apărea reacții adverse grave legate de imunitate, probleme cardiace și complicații din anumite transplantații de celule stem.

Doza standard de avelumab este 800 mg administrat intravenos la fiecare 2 săptămâni. Înainte de primele 4 perfuzii, pacienții ar trebui să primească premedicamente cu antihistaminic și paracetamol pentru a reduce reacțiile legate de infuzie. Fiecare perfuzie se administrează pe parcursul a 60 de minute.

Avelumab blochează o proteină numită PD-L1 care ajută celulele cancerului să se ascundă de sistemul imunitar. Prin blocare acestei proteine, medicamentul permite celulelor imunitar ale corpului să recunoască și să atace mai eficient celulele cancerului.

Avelumab poate dăuna fătului în curs de dezvoltare și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Acest medicament trece de la mamă la bebeluș prin placentă și poate afecta sistemul imunitar al bebelușului.

Avelumab atinge concentrații în stare de echilibru în corp după 4 până la 6 săptămâni de tratament. Medicamentul se distribuie în corp cu un volum în stare de echilibru de aproximativ 4,7 litri și se acumulează ușor la dozele repetate.