Glofitamab
L01FX28Glofitamab se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu limfom B cu celule mari difuz care s-a reîntors după tratamentul anterior sau nu a răspuns la tratament, după cel puțin două scheme de chimioterapie anterioare.
Efectele adverse frecvente includ sindromul de eliberare a citokinelor (febră, frisoane, dificultate la respirație), durere în mușchi și articulații, erupție pe piele și oboseală. Reacțiile grave includ scăderea numărului de limfocite și neutrofili, niveluri scăzute de fosfat, infecții grave și probleme neurologice.
Tratamentul începe cu o singură doză de 1.000 mg de obinutuzumab dată intravenos cu 7 zile înainte de a începe glofitamabul. Glofitamabul este apoi administrat în doze de titragiu: 2,5 mg în ziua 8, apoi 10 mg în ziua 15, apoi 30 mg în ziua 1 a ciclurilor 2-12 (fiecare ciclu durează 21 zile). Toate infuziile trebuie administrate în o instituție de spital dotată pentru a gestiona posibilele reacții grave.
Glofitamab este un anticorp bispecific care se leagă de două ținte: proteina CD20 pe celulele canceroase și proteina CD3 pe celulele T imunitare. Prin conectarea acestor celule, activează celulele T să recunoască și să distrugă celulele limfomului.
Acest medicament poate dăuna unui făt în dezvoltare. Femeile în vârstă reproductivă nu ar trebui să rămână gravide în timp ce iau acest medicament. Medicamentul activează celulele imunitare în moduri care ar putea interfera cu menținerea sarcinii.
Corpul procesează glofitamab într-o manieră proporțională dozei, ceea ce înseamnă că dublarea dozei aproximativ dublează nivelul medicamentului în sânge. Medicamentul atinge concentrația maximă după infuzie și este eliminat treptat din corp în timp.