⚕️ Informațiile de pe site nu înlocuiesc consultul medical.
🇷🇴Farmako

Durvalumab

L01FF03
Rx Intravenous infusion Immunotherapy (PD-L1 inhibitor)
Pentru ce se folosește durvalumab la cancerul pulmonar Cum se administrează durvalumab înainte de operație Efecte adverse ale durvalumabului
L01FF03
Disponibil și în alte țări 1 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇷🇸 lekarium.rs → 1 brand
IMFINZI
L01FF03 koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Rx
IMFINZI
L01FF03 koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x2.4mL
Rx
Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →
D
Dr. Max, Iași, Romania
Str. Niciman, Nr. 2, Spațiu comercial C1
D
Dr. Max, Sfântu Gheorghe, Romania
Str. Lunca Oltului, Nr. 31-35, Spațiu comercial G39-G40, CC SEPSI VALUE CENTRE
D
Dr. Max, Baia Mare, Romania
Bdul Regele Mihai I, Nr. 51, Spațiul GE05, CC Baia Mare Value Centre
D
Dr. Max, Focșani, Romania
Str. Brăilei, Nr. 102, CC Kaufland
D
Dr. Max, Bârlad, Romania
Piața Victoriei, Nr. 5
D
Dr. Max, Galați, Romania
Str. George Coșbuc, Nr. 251, Unitatea C16, Shopping City Galați
D
Dr. Max, Galați, Romania
Str. Strungarilor, Nr. 4G, Lot 1, CC Micro 19, Unitatea nr. 19
D
Dr. Max, Sectorul 2, Romania
Bdul Pierre Cardin, Nr. 3-5, Unitatea nr. L-1 241, CC Mega Mall
Medicamente înregistrate — 2

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01FF03 · Immunotherapy (PD-L1 inhibitor) · durvalumab
IMFINZI 50 mg/ml Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 50mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla a 2,4 ml conc. (care contine 120 mg durvalumab)
ASTRAZENECA AB - SUEDIA W64923001
IMFINZI 50 mg/ml Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 50mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla a 10 ml conc. (care contine 500 mg durvalumab)
ASTRAZENECA AB - SUEDIA W64923002
Clinici în Romania Toate clinicile →
C
Clinica Hope, Iași, Romania
Strada Bașotă 2
+40 374 554 321
Sună
G
Gral Medical, Ploiești, Romania
+40 21 323 0000
Sună
C
Clinica de diagnoză și tratament CNNA, Făgăraș, Romania
Strada 13 Decembrie 25
+40 268 212 001
Sună
C
Centrul de Diagnosticare Radiologică și Imagistică Nicolina, Iași, Romania
Strada Hatman Șendrea 2
+40 232 227 445
Sună
C
Centrul socio-medical "Sfântul Spiridon Vechi", București, Romania
Piața Națiunile Unite 5-7
+40 21 335 1378
Sună
C
Centrul de îngrijiri paliative "Sfântul Nectarie", Sectorul 2, Romania
Strada Maior Laurențiu Claudian 53
+40 21 250 0918
Sună
K
Kinetic, Sectorul 6, Romania
Bulevardul Iuliu Maniu 6R
+40 738 765 457
Sună
G
Gral Medical, Ploiești, Romania
Strada Cuza Vodă 6
+40 21 323 0000
Sună
Indicații

Medicamentul este utilizat pentru tratarea carcinomului pulmonar cu celule non-mici în două situații: înainte de operație în combinație cu chimioterapie, apoi ca terapie singură după operație la pacienți cu tumori rezecabile ≥4 cm sau cu ganglioni limfatici afectați fără mutații EGFR sau rearanjamente ALK; sau ca terapie singură la pacienți cu boală nerezecabilă stadiul III care nu a progresat.

Efecte secundare

Când este utilizat cu chimioterapie înainte și după operație, efectele adverse cele mai frecvente sunt anemie, gață, constipație, oboseală, dureri musculare și osoase și erupție cutanată. Când este utilizat singur pentru cancerul avansat al plămânilor, efectele adverse cele mai frecvente sunt tuse și oboseală.

Dozare

Medicamentul se administrează ca infuzie în vână pe parcursul a 60 de minute. Pentru pacienți ≥30 kg: Înainte de operație, 1.500 mg sunt administrate la fiecare 3 săptămâni până la 4 cicluri în combinație cu chimioterapie; după operație, 1.500 mg sunt administrate la fiecare 4 săptămâni până la 12 cicluri singur. Pentru pacienți <30 kg: doza este 20 mg/kg administrată conform aceluiași program. Pentru cancerul avansat nerezecabil al plămânilor, consultați instrucțiuni specifice de dozare.

Mecanism de acțiune

Acesta este un anticorp care blochează PD-L1, o proteină care în mod normal oprește celulele imunitare să atace cancerul. Prin blocarea PD-L1, medicamentul permite celulelor imunitare să recunoască și să distrugă celulele canceroase mai eficient.

Sarcină și alăptare

Acest medicament poate dăuna bebelușului nenăscut pe baza modului în care funcționează și a studiilor pe animale. Nu utilizați dacă sunteți gravidă. Studiile pe animale au arătat nașteriprematură crescute atunci când animalele gravide au primit doze mult mai mari decât doza de tratament uman.

Farmacocinetica

Corpul procesează acest medicament într-un mod dependent de doză. La doze mai mici (sub 3 mg/kg), nivelurile medicamentului cresc mai repede decât doza, în timp ce la doze mai mari nivelurile cresc proporțional cu doza. Nivelurile în stare de echilibru în sânge sunt atinse după aproximativ 16 săptămâni de tratament.

Întrebări frecvente
Ce este durvalumabul și cum tratează cancerul pulmonar?
Durvalumabul este un medicament imunoterapic care împiedică tumora să se ascundă de sistemul imunitar. Activează corpul pentru a recunoaște și ataca mai bine celulele canceroase, în special la cancerul pulmonar non-mic.
Poate durvalumabul fi utilizat singur sau doar cu chimioterapie?
Durvalumabul poate fi utilizat în ambele moduri: combinat cu chimioterapie înainte de operație, apoi singur după operație, sau ca medicament singular. Medicul dvs. determină cea mai bună abordare pentru situația dvs.
Cât timp se administrează durvalumabul?
Durata tratamentului depinde de stadiul cancerului. De obicei se administrează înainte de operație cu chimioterapie, apoi continuă singur până la 12 luni după operație. Medicul dvs. oncolog va comunica programul exact.
Vezi și
atezolizumab; parenteral L01FF05 pembrolizumab; parenteral L01FF02