⚕️ Informațiile de pe site nu înlocuiesc consultul medical.
🇷🇴Farmako

Pembrolizumab

L01FF02
Rx Intravenous infusion Monoclonal antibody immunotherapy / Checkpoint inhibitor
Cum tratează pembrolizumab melanomul Pembrolizumab doză și administrare Efecte adverse pembrolizumab
L01FF02
Disponibil și în alte țări 2 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇲🇩 sanavita.md → 1 brand
KEYTRUDA
L01FF02 concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Rx
🇷🇸 lekarium.rs → 1 brand
KEYTRUDA
L01FF02 koncentrat za rastvor za infuziju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x4mL
Rx
KEYTRUDA
L01FF02 koncentrat za rastvor za infuziju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x4mL
Rx
Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →
D
Dr. Max, Tîrgoviște, Romania
Bdul Regele Ferdinand, Nr. 6, Sp. com. G22, CC Dâmbovița Mall
D
Dr. Max, Vaideei, Romania
Șos. București-Constanța (DN2A), Nr. 3L, Unit. nr. G12, CC Slobozia Value Centre
D
Dr. Max, Craiova, Romania
Calea București, Nr. 78 C-D, Clădirea C2, Sp. com. G07A, Aripa de Vest a Electroputere Parc
D
Dr. Max, Craiova, Romania
Calea Severinului, Nr. 61-63 C-M, Unit. nr. G370, Mall Promenada Craiova
D
Dr. Max, Brașov, Romania
Str. Alexandru Vlahuță, Nr. 10
D
Dr. Max, Brașov, Romania
Str. Zaharia Stancu, Nr. 1, Spațiul nr. 4 Street, CC Coresi Shopping Resort
D
Dr. Max, Piatra Neamț, Romania
Str. Bistriței, Nr. 2, Str. Aurel Vlaicu, Nr. 34, Str. Petrodava, Nr. 3-5
D
Dr. Max, Brașov, Romania
Str. Stadionului, Nr. 15, Unit. nr. 8, CC Retail Park Brașov
Medicamente înregistrate — 3

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01FF02 · Monoclonal antibody immunotherapy / Checkpoint inhibitor · pembrolizumab
KEYTRUDA 25 mg/ml Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 25mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta x 4 ml concentrat (100 mg pembrolizumab)
MERCK SHARP & DOHME B.V. - OLANDA W64588001
KEYTRUDA 395 mg Rx
SOL INJ. · 395mg · Cutie cu 1 flac. din sticla x 2,4 ml sol. inj.
MERCK SHARP & DOHME B.V. - OLANDA W71527001
KEYTRUDA 790 mg Rx
SOL INJ. · 790mg · Cutie cu 1 flac. din sticla x 4,8 ml sol. inj.
MERCK SHARP & DOHME B.V. - OLANDA W71528001
Clinici în Romania Toate clinicile →
C
Clinica SANTE, Sângeorgiu de Mureş, Romania
Strada Gheorghe Marinescu 60
+40 784 271 650
Sună
A
Affidea, Constanța, Romania
Bulevardul Tomis 141A
+40 21 9338
Sună
P
Policlinica Câmpulung, Rucăr, Romania
Strada Dr. Poenaru Bordea 12
+40 248 510 200
Sună
S
Synevo Sebastian, Sectorul 5, Romania
Strada Mihail Sebastian 23E
+40 21 9666
Sună
F
Fortus Medical, Sectorul 2, Romania
Strada Măgura Vulturului 75
+40 374 988 838
Sună
C
Cardiologie Dr Malaescu, Târgu Jiu, Romania
Strada Victoriei 18
+40 253 219 632
Sună
L
LISIMED, Slatina, Romania
Aleea Tineretului 1D
+40 249 402 000
Sună
C
CardioMed, Craiova, Romania
Strada Spania 35A
+40 351 414 733
Sună
Indicații

Pembrolizumab este utilizat pentru tratarea melanomului avansat care nu poate fi îndepărtat chirurgical sau s-a răspândit în alte părți ale corpului, precum și pentru reducerea riscului de reapariție a melanomului după intervenție la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani. Se utilizează, de asemenea, ca tratament de primă linie pentru cancerul avansat de plămân fără mutații genetice specifice.

Efecte secundare

Efectele secundare comune includ oboseală, durere în mușchi și oase, erupție cutanată, diaree, febră, tuse, apetit scăzut, mâncărime, dificultate de respirație, constipație, durere abdominală, greață și probleme tiroidiene. Când este combinat cu chimioterapie, efectele cele mai frecvente sunt oboseala și greața. Reacții imunologice severe pot apărea, dar sunt mai puțin frecvente.

Dozare

Doza standard este 200 mg la fiecare 3 săptămâni sau 400 mg la fiecare 6 săptămâni pentru majoritatea tipurilor de cancer. Pentru copiii cu vârsta de 12 ani și mai mari, doza se bazează pe greutate (2 mg per kilogram, maxim 200 mg) administrată la fiecare 3 săptămâni. Doza poate fi ajustată pe baza răspunsului individual și toleranței.

Mecanism de acțiune

Pembrolizumab funcționează prin atașarea la o proteină numită PD-1 pe celulele imunare, eliberând 'frânele' pe care cancerul le folosește pentru a se ascunde de sistemul imunitar. Aceasta permite celulelor imunare ale corpului să recunoască și să atace celulele canceroase mai eficient. Medicamentul restabilește capacitatea naturală a sistemului imunitar de a lupta împotriva tumorilor.

Sarcină și alăptare

Pembrolizumab poate dăuna unui făt în dezvoltare și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Medicamentul traversează placenta și poate ajunge la făt. Femeile în vârstă reproductivă trebuie să utilizeze contracepție eficace în timpul tratamentului și mai multe luni după întreruperea medicamentului. Dacă sunteți gravidă sau planuiți să deveniți gravidă, informați medicul înainte de a începe tratamentul.

Farmacocinetica

Pembrolizumab atinge niveluri stabile în sânge după aproximativ 16 săptămâni de tratament regulat cu programul standard de dozare de trei săptămâni. Medicamentul se acumulează ușor în corp (aproximativ 2,1 ori) cu doze repetate. Concentrațiile de vârf ale medicamentului apar la scurt timp după infuzie.

Întrebări frecvente
Pentru ce se folosește pembrolizumab?
Pembrolizumab este utilizat pentru tratamentul melanomului avansat care nu poate fi îndepărtat chirurgical sau s-a răspândit la alte părți ale corpului, și pentru prevenirea recurenței melanomului după operație. Se utilizează și ca tratament de primă linie pentru cancerul pulmonar avansat.
Cum se administrează pembrolizumab?
Pembrolizumab se administrează ca infuzie intravenoasă, de obicei la fiecare 3 până la 6 săptămâni. Medicul dumneavoastră va determina doza corectă pe baza tipului de cancer și a stării dumneavoastră.
Care sunt efectele adverse comune ale pembrolizumab?
Efectele adverse comune includ oboseală, mâncare, erupție, diaree și greață. Efectele imune mai grave pot necesita atenție medicală urgentă. Raportați întotdeauna simptomele noi sau agravate medicului.
Vezi și
durvalumab; parenteral L01FF03