Pertuzumab

Pertuzumab se folosește pentru tratarea cancerului de sân HER2-pozitiv. Se administrează cu trastuzumab și docetaxel pentru cancerul de sân avansat care nu a fost tratat cu terapie direcționată HER2, și cu trastuzumab și chimioterapie înainte de operație pentru cancerul de sân HER2-pozitiv în stadiu incipient sau local avansat.

Nu folosiți pertuzumab dacă sunteți alergic la pertuzumab sau la oricare dintre ingredientele acestui medicament.

Efectele adverse frecvente includ diaree, căderea părului, scăderea numărului de globule albe, greață, oboseală, erupție cutanată și daune la nervii din mâini sau picioare. Efectele adverse grave pot include probleme cardiace și reacții alergice.

Pertuzumab se administrează doar prin injecție în vână. Doza inițială este 840 mg administrată pe parcursul a 60 de minute, apoi 420 mg la fiecare 3 săptămâni pe parcursul a 30-60 de minute. Trebuie combinat cu trastuzumab și medicamente de chimioterapie. Un test HER2 trebuie efectuat înainte de a începe tratamentul.

Pertuzumab funcționează prin blocarea unei proteine numite HER2 pe celulele canceroase, care oprește creșterea și divizarea celulelor canceroase. De asemenea, ajută sistemul imunitar al corpului să recunoască și să distrugă celulele canceroase.

Pertuzumab poate dăuna bebelușului nenăscut și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau în termen de 7 luni după ultima doză. Dacă rămâneți însărcinată în timp ce luați acest medicament sau în termen de 7 luni după tratament, anunțați imediat medicul.

Pertuzumab atinge niveluri stabile în sânge după prima doză regulată atunci când este administrat ca doză inițială de 840 mg urmată de 420 mg la fiecare 3 săptămâni. Medicamentul rămâne în organism aproximativ 18 zile după fiecare doză.