Medicamente înregistrate — 13
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01FD01
·
Monoclonal antibody, targeted cancer therapy, anti-HER2 agent
·
trastuzumab
HERCEPTIN 150mg
Rx
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. · 150mg · Cutie x 1 flac. pulb. pt. conc. pt. sol. perf. continând 150 mg trastuzumab
ROCHE REGISTRATION GMBH - GERMANIA
W64381001
HERCEPTIN 600mg/5ml
Rx
SOL. INJ. · 600mg/5ml · Cutie cu un flacon de 6 ml din sticla transparenta cu dop continand 5ml solutie (600 mg trastuzumab)
ROCHE REGISTRATION GMBH - GERMANIA
W64382001
HERZUMA 150 mg
Rx
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. · 150mg · Cutie cu 1 flac. cu capacitatea de 20 ml din sticla transparenta continand 150 mg trastuzumab
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. - UNGARIA
W64586001
HERZUMA 420 mg
Rx
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. · 420mg · Cutie cu 1 flac. cu capacitatea de 50 ml din sticla transparenta continand 420 mg trastuzumab
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. - UNGARIA
W65546001
KANJINTI 150 mg
Rx
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. · 150mg · Cutie cu 1 flac. cu capacitatea de 20 ml din sticla transparenta ce contine 150 mg trastuzumab
AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA
W65029001
KANJINTI 420 mg
Rx
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. · 420mg · Cutie cu 1 flac. cu capacitatea de 50 ml din sticla transparenta ce contine 420 mg trastuzumab
AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA
W65030001
OGIVRI 150 mg
Rx
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. · 150mg · Cutie x 1 flac. cu capacitatea de 15 ml din sticla transparenta de tip I cu dop din cauciuc butilic laminat cu film de fluoro-rezina continând trastuzumab 150 mg
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - IRLANDA
W69816001
OGIVRI 420 mg
Rx
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. · 420mg · Cutie cu 1 flac. cu capacitatea de 50 ml din sticla transparenta de tip I continand trastuzumab 420 mg
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - IRLANDA
W70227001
TRAZIMERA 150 mg
Rx
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. · 150mg · Cutie cu 1 flac. cu capacitatea de 15 ml continanad 150 mg trastuzumab
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W64935001
TRAZIMERA 420 mg
Rx
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. · 420mg · Cutie cu 1 flac. cu capacitatea de 30 ml continanad 420 mg trastuzumab
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W66584001
Trastuzumab este utilizat pentru tratamentul cancerului de sân care supraexprimă HER2 la adulți, inclusiv boala din stadiile timpurii ca parte a chimioterapiei cu doxorubicină și boala avansată. Este utilizat și pentru cancerul gastric metastatic sau al joncțiunii gastroesofagiene care supraexprimă HER2. Pacienții trebuie testați cu un test HER2 aprobat înainte de tratament.
Efectele adverse frecvente includ dureri de cap, diaree, greață și frisoane. Riscurile mai grave includ probleme cardiace (cardiomiopatie), reacții la infuzie, toxicitate pulmonară și risc crescut de infecții grave. Aceste efecte pot apărea în timp sau după tratament.
Trastuzumabul este administrat numai prin infuzie intravenoasă, nu ca injecție IV sau bolus. O doză inițială de 4 mg/kg este infuzată în 90 de minute, urmată de doze de întreținere de 2 mg/kg în 30 de minute pe un program săptămânal sau interval ajustat. Testarea HER2 cu un test aprobat trebuie completată înainte de a începe tratamentul. Nu înlocuiți sau amestecați trastuzumabul cu alte produse cu anticorpi similare.
Trastuzumabul este un anticorp care blochează proteinele HER2 găsite pe unele celule canceroase, care în mod normal stimulează creșterea cancerului. Funcționează prin prevenirea creșterii și divizării celulelor canceroase și prin declanșarea sistemului imunitar al corpului să atace și să distrugă celulele canceroase HER2-pozitive.
Trastuzumabul poate cauza leziuni grave unui bebeluș nenăscut, inclusiv niveluri scăzute de lichid amniotic. Femeile care primesc trastuzumab în timpul sarcinii sau care rămân gravide în termen de 7 luni de la ultima doză trebuie să-și anunțe imediat medicul. Un program de monitorizare a sarcinii este în vigoare pentru a urmări expunerile.
Trastuzumabul este administrat prin infuzie intravenoasă și este eliminat din organism prin căi liniare și neliniare. Curățarea medicamentului crește pe măsură ce concentrația acestuia scade. Orarul tratamentului poate varia—dozarea poate fi administrată săptămânal sau la fiecare trei săptămâni, cu expunere similară la medicament între orare.
Pentru ce se utilizează trastuzumab?
Trastuzumab este o terapie țintită pentru tratarea cancerului HER2-pozitiv de sân (stadiu timpuriu și avansat) și cancerului HER2-pozitiv gastric. Funcționează prin blocarea semnalelor de creștere a proteinei HER2 pe celulele canceroase.
Trebuie să fac test înainte de trastuzumab?
Da, pacienții trebuie să fiu testați pentru HER2 înainte de a începe tratamentul, pentru a confirma statusul HER2-pozitiv. Acest lucru asigură că trastuzumab este potrivit pentru tipul dvs. de cancer.
Cum se administrează trastuzumab?
Trastuzumab se administrează ca infuzie intravenoasă, de obicei o dată la 1-3 săptămâni. Dozele inițiale pot dura 90 de minute, iar infuziile următoare pot fi mai rapide.
Care sunt efectele adverse frecvente ale trastuzumab?
Efectele adverse frecvente includ febră, frisoane, greață, oboseală și durere de cap în timpul infuziei. Preocupări mai grave includ probleme cardiace, necesitând monitorizare regulată.
Poate trastuzumab fi combinat cu alte tratamente?
Da, trastuzumab este adesea combinat cu medicamente de chimioterapie sau alte terapii țintite. Oncologul dumneavoastră va determina cea mai bună combinație pentru dvs.