🇷🇴Farmako

Capivasertib

L01EX27
Rx oral PI3K/AKT inhibitor
Pentru ce se folosește capivasertib? Capivasertib pentru cancerul avansat de sân Cum se ia capivasertib cu fulvestrant
L01EX27
Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →
X
Xmed Distribution, Vişeu de Sus, Romania
Str. Bechetului, Nr. 177M
+40 770 401 614
Sună
X
Ximena Pharm, Aiud, Romania
Com. Florești, Str. Valea Gârboului, Nr. 52A, Sp. Com. Nr. 3, Etaj Demisol 1
+40 799 765 855
Sună
T
TOP Green Pharma, Floreşti, Romania
Str. Avram Iancu, Nr. 278, jud. Cluj
+40 754 386 735
Sună
S
Stejara, Agnita, Romania
Str. Smirodava, Bl. 43, Sc. C, Ap. 31, Parter
+40 233 742 341
Sună
S
Spring Farm, Constanța, Romania
Str. Chitiliei, Nr. 6, Parter, Bl. B, Sc. A
+40 741 106 695
Sună
S
Spring Farm, Rediu, Romania
Str. Gheorghe Asachi, Nr. 11, Parter
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Pitești, Romania
Bdul Petrochimiștilor, Nr. 39, Cartier Prundu, Parter, Bl. C
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Sectorul 2, Romania
Bdul Lacul Tei, Nr. 31-33
+40 743 004 240
Sună
Medicamente înregistrate — 2

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01EX27 · PI3K/AKT inhibitor · capivasertib
TRUQAP 160 mg Rx
COMPR. FILM. · 160mg · Cutie cu blist. Al/Al x 64 compr. film.
ASTRAZENECA AB - SUEDIA W70411001
TRUQAP 200 mg Rx
COMPR. FILM. · 200mg · Cutie cu blist. Al/Al x 64 compr. film.
ASTRAZENECA AB - SUEDIA W70412001
Clinici în Romania Toate clinicile →
C
Clinica Interservisan, Cluj-Napoca, Romania
Strada Nicolae Pascaly 7
+40 264 414 163
Sună
D
Derma Elite, Cluj-Napoca, Romania
Strada Mihai Eminescu 3
+40 264 705 757
Sună
M
Medeea Clinic, Craiova, Romania
Calea București 25
+40 351 421 843
Sună
C
Centru de permanenţă Precista, Piatra Neamț, Romania
+40 233 213 070
Sună
C
Clinica City Med, Arad, Romania
Strada Cozia 3
+40 743 993 322
Sună
A
Alfa medical - recuperare medicală, Sectorul 4, Romania
Strada Tulnici 6
+40 21 634 2341
Sună
S
Skinmed, București, Romania
Piața Alba Iulia 2
+40 21 313 6433
Sună
C
Clinica Sante, Pogoanele, Romania
+40 238 708 997
Sună
Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la capivasertib sau la oricare dintre componentele sale.
Indicații

Se folosește pentru tratarea cancerului de sân avansat sau metastatic la pacienții adulți ai căror tumori sunt pozitive la receptorii hormonali, HER2-negative și prezintă mutații genetice specifice (PIK3CA, AKT1 sau PTEN). Se administrează cu fulvestrant după ce cancerul progresează în ciuda tratamentului hormonal anterior sau recurge în termen de 12 luni de la finalizarea terapiei adjuvante.

Contraindicații

Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la capivasertib sau la oricare dintre componentele sale.

Efecte secundare

Efectele secundare cel mai frecvente includ diaree, reacții ale pielii, niveluri crescute de zahăr din sânge, limfocite și hemoglobină reduse, greață, oboseală, glóbule albe reduse, trigliceride crescute și neutrofili reduși. Anormalități în testele de sânge pot include markeri crescuți ai funcției renale. Majoritatea acestor efecte apar la cel puțin 20% dintre pacienți.

Dozare

Doza recomandată este 400 mg oral de două ori pe zi timp de 4 zile, urmată de 3 zile oprit fiecare săptămână. Acest medicament poate fi luat cu sau fără mâncare. Pacienții trebuie selectați pe baza testelor genetice care confirmă prezența alterărilor PIK3CA, AKT1 sau PTEN în cancerul lor.

Mecanism de acțiune

Capivasertib blochează o proteină numită AKT, care ajută celulele canceroase să crească și să supraviețuiască. Prin inhibarea AKT, medicamentul reduce creșterea celulelor de cancer de sân, mai ales a celor cu mutații PIK3CA, modificări AKT1 sau pierdere PTEN. Această acțiune este deosebit de eficace în cancerele de sân pozitive pentru hormoni.

Sarcină și alăptare

Acest medicament poate dăuna copilului nenăscut. Femeile care sunt gravide sau plănuiesc să rămână gravide nu ar trebui să utilizeze acest medicament. Studiile pe animale au arătat că capivasertib a causat daune fetale, inclusiv pierderea sarcinii și reducerea greutății fetale. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament dacă sunteți gravid sau este posibil să deveniți gravid.

Farmacocinetica

Medicamentul atinge niveluri stabile până la ziua 3-4 a primei săptămâni de tratament. Nivelurile maxime în sânge sunt de aproximativ 1.371 ng/mL, iar corpul menține niveluri consistente ale medicamentului pe parcursul tratamentului. Capivasertib este administrat conform unui program de 4 zile pornit urmat de 3 zile oprit fiecare săptămână.

Întrebări frecvente
Ce tip de cancer de sân tratează capivasertib?
Capivasertib tratează cancerul avansat sau metastatic de sân care este receptor-pozitiv la hormoni, HER2-negativ și poartă mutații PIK3CA, AKT1 sau PTEN. Se folosește cu fulvestrant după ce cancerul a progresat în ciuda terapiei hormonale anterioare.
Cine nu ar trebui să ia capivasertib?
Nu luați capivasertib dacă aveți o reacție alergică severă la capivasertib sau la oricare dintre componentele sale. Informați întotdeauna medicul despre orice alergii înainte de a începe tratamentul.
Cum se administrează capivasertib?
Capivasertib este un medicament oral luat pe cale orală. Medicul dumneavoastră va prescrie doza exactă și programul pe baza stării specifice și răspunsului la tratament.
Vezi și
nintedanib; oral L01EX09 avapritinib; oral L01EX18 lenvatinib; oral L01EX08 pazopanib; oral L01EX03 cabozantinib; oral L01EX07