Nintedanib

Nintedanib se folosește pentru tratarea a trei tipuri de boli pulmonare la adulți: fibroza pulmonară idiopatică (cicatrization pulmonară cu cauză necunoscută), boli fibropioe intersticiale cronice care se agravează și cicatrization pulmonară asociată cu scleroderma sistemică. Ajută la încetinirea pierderii funcției pulmonare în aceste condiții.

Efectele secundare cele mai importante pe care trebuie să le cunoașteți includ creșterea enzimelor hepatice și leziunea hepatică, probleme digestive, risc ridicat de sângerare, coaguli de sânge, perforația stomacului sau intestinelor și pierderea proteinei în urină. Efectele secundare cele mai frecvente care apar la cel puțin 5% dintre pacienți sunt problemele gastrointestinale.

Luați 150 mg pe cale orală de două ori pe zi, cu aproximativ 12 ore între doze, cu mâncare. Pentru pacienții cu probleme ușoare de ficat, doza se reduce la 100 mg de două ori pe zi. Înainte de a începe tratamentul, trebuie efectuate teste de funcție hepatică și teste de sarcină (pentru femeile în vârstă reproductivă). Doza poate fi temporar redusă, întreruptă sau întreagă dacă experimentați efecte secundare grave.

Nintedanib funcționează prin blocarea mai multor enzime numite tirozin kinaze care sunt implicate în creșterea și răspândirea celulelor care cauzeaza cicatrización pulmonară. Se țintește în mod specific receptorii de pe celule care promovează inflamație și fibroză, ajutând să oprească progresiunea bolii pulmonare.

Nintedanib poate dăuna unui făt în dezvoltare și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Studiile pe animale au arătat că medicamentul a cauzat avort spontan și malformații congenitale. Femeile gravide ar trebui să fie conștiente de riscul potențial pentru bebeul lor. Dacă este posibil să deveniți gravidă, discutați cu medicul dumneavoastră despre riscuri înainte de a începe acest medicament.

Nintedanib atinge niveluri stabile în sânge în decurs de o săptămână de dozare regulată. Concentrațiile medicamentului cresc într-un mod previzibil la doze mai mari. Când se ia de două ori pe zi, nivelurile se acumulează aproximativ de 1,76 ori cu utilizare continuă. Farmacocinetica este similară la toate grupurile de pacienți, inclusiv la cei cu boală pulmonară și pacienți cu cancer.