Quizartinib

Quizartinibul este utilizat pentru tratarea leucemiei mieloide acute (AML) recent diagnosticate la adulți ai căror celule canceroase au mutația FLT3-ITD. Se administrează în combinație cu chimioterapia standard în faza inițială și consolidare, apoi continuă ca terapie de întreținere solo.

Nu folosiți quizartinibul dacă aveți hipokaliemie severă, hipomagnezieemie severă, sindrom QT lung sau antecedente de aritmii cardiace periculoase.

Efectele adverse frecvente includ număr redus de globule albe, potasiu și magneziu scăzut, febră cu globule albe scăzute, diaree, afteri, greață, vomă, dureri abdominale și calciu scăzut. Efectele adverse grave pot include probleme de ritm cardiac și stop cardiac.

Luați tabletele de quizartinib pe cale orală o dată pe zi cu sau fără mâncare, aproximativ la aceeași oră în fiecare zi. Doza recomandată și orice ajustări vor fi furnizate de medicul dumneavoastră pe baza planului dvs. specific de tratament. Medicul vă va oferi instrucțiuni detaliate pentru modificări de doză dacă este necesar.

Quizartinibul este un inhibitor de mică moleculă care blochează FLT3, o proteină implicată în creșterea celulelor leucemice. Medicamentul și metabolitul său activ se leagă de locul de legare a ATP-ului al FLT3, împiedicând activarea receptorului. Aceasta oprește multiplicarea și răspândirea celulelor leucemice.

Quizartinibul poate dăuna unui bebeluș nenăscut. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă sau planuiți să deveniți gravidă. Studiile pe animale au arătat că medicamentul provoacă defecte congenitale și probleme de creștere. Discutați cu medicul dumneavoastră despre planurile de sarcină și utilizați contraceptive eficace.

Quizartinibul atinge niveluri stabile în sânge până la ziua 15 când se ia o dată pe zi. Medicamentul și metabolitul său activ sunt absorbite din tractul gastrointestinal și se acumulează în corp cu dozarea regulată. Expunerea la medicament crește proporțional cu creșterea dozei.