Pemigatinib
L01EN02Pemigatinibul se utilizează pentru tratamentul cancerului avansat sau metastatic al canalelor biliare (colangiocarcinomă) la adulți al căror cancer prezintă fuziune FGFR2 sau rearanjament. Se utilizează și pentru tratamentul anumitor boli de sânge cu rearanjament FGFR1 care s-au întors după tratamentul anterior.
Efectele secundare frecvente includ niveluri crescute de fosfat, căderea părului, diaree, probleme cu unghiile, oboseală, schimbări de gust, greață, constipație, aftă, ochi uscați, gură uscată, apetit redus, vomă, dureri articulare, dureri abdominale, niveluri scăzute de fosfat, dureri de spate și piele uscată. Pot apărea și probleme de vedere și acumulare de minerali în țesuturile moi care necesită monitorizare.
Pentru cancerul canalelor biliare: luați 13,5 mg o dată pe zi timp de 14 zile consecutive, apoi opriți-vă 7 zile—acest ciclu de 21 zile se repetă până când cancerul dvs. nu mai răspunde sau efectele secundare devin insuportabile. Pentru bolile de sânge: luați 13,5 mg o dată pe zi fără întreruperi. Înghițiți comprimatele întregi cu sau fără mâncare. Înainte de a începe, medicul dvs. trebuie să confirme că cancerul dvs. are mutația genetică specifică pe care o vizează acest medicament.
Pemigatinibul funcționează prin blocarea proteinelor specifice (FGFR1, FGFR2 și FGFR3) care ajută la creșterea și înmulțirea celulelor canceroase. Prin oprirea acestor proteine, medicamentul încetinește sau oprește creșterea celulelor canceroase.
Acest medicament poate dăuna unui bebeluș nenăscut sau poate cauza avort. Nu îl utilizați dacă sunteți gravidă. Studiile pe animale au arătat că medicamentul a cauzat defecte congenitale, creștere fetală slabă și moarte fetală la doze mai mici decât cele utilizate la pacienți. Femeile gravide ar trebui să evite complet acest medicament din cauza riscului grav pentru bebelușul în dezvoltare.
Doza zilnică recomandată atinge niveluri stabile în termen de 4 zile de la începerea tratamentului. Nivelurile maxime din sânge apar aproximativ 1 oră după administrarea comprimatelor. Medicamentul se acumulează în organism cu doze repetate, cu niveluri care se acumulează aproximativ de 1,6 ori după dozarea zilnică.