Medicamente înregistrate — 7
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01EH01
·
Tyrosine kinase inhibitor (TKI), targeted anticancer agent
·
lapatinib
LAPATINIB STADA 250 mg
Rx
COMPR. FILM. · 250mg · Cutie cu blist. cu doze unitare din aluminiu/OPA-Al-PVC x 70x1 compr. film.
STADA M&D S.R.L. - ROMANIA
W69108002
LAPATINIB STADA 250 mg
Rx
COMPR. FILM. · 250mg · Ambalaj multiplu cu blistere cu doze unitare din aluminiu/OPA-Al-PVC care contin 140 x 1 (2 cutii a câte 70 x 1) compr. film.
STADA M&D S.R.L. - ROMANIA
W69108006
LAPATINIB STADA 250 mg
Rx
COMPR. FILM. · 250mg · Cutie cu blist. aluminiu/OPA-Al-PVC x 70 compr. film.
STADA M&D S.R.L. - ROMANIA
W69108001
LAPATINIB STADA 250 mg
Rx
COMPR. FILM. · 250mg · Cutie cu blist. cu doze unitare din aluminiu/OPA-Al-PVC x 84x1 compr. film.
STADA M&D S.R.L. - ROMANIA
W69108004
LAPATINIB STADA 250 mg
Rx
COMPR. FILM. · 250mg · Cutie cu blist. din aluminiu/OPA-Al-PVC x 84 compr. film.
STADA M&D S.R.L. - ROMANIA
W69108003
LAPATINIB STADA 250 mg
Rx
COMPR. FILM. · 250mg · Ambalaj multiplu cu blistere din aluminiu/OPA-Al-PVC care contin 140 (2 cutii a câte 70) compr. film.
STADA M&D S.R.L. - ROMANIA
W69108005
TYVERB
Rx
COMPR. FILM. · 250mg · Flacon din PEID cu sistem de inchidere securizat x 140 compr. film.
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA
W64592005
Lapatinib este utilizat pentru tratamentul cancerului de sân avansat sau metastazic care supraexpresează proteina HER2, în combinație cu capecitabină (pentru pacienții care au primit anterior antracicline, taxani și trastuzumab) sau cu letrozol (pentru femeile postmenopauze cu boală cu receptori hormonali pozitivi).
Nu utilizați lapatinib dacă aveți o reacție alergică severă la acest medicament sau la oricare dintre componentele sale.
Efectele secundare cele mai frecvente sunt diaree, roșeață pe mâini și picioare, greaţă, erupție, vomă și oboseală; raportați medicului orice efect secundar sever sau persistent.
Luați 1.250 mg zilnic (Zilele 1-21) cu capecitabină, sau 1.500 mg zilnic în mod continuu cu letrozol; urmați instrucțiunile medicului pentru programul exact și orice ajustări de doză.
Lapatinib blochează două proteine care promovează creșterea (EGFR și HER2) pe celulele canceroase, împiedicând-le să primească semnale care ar causa creșterea și diviziunea lor.
Lapatinib poate dăuna fătului în dezvoltare; nu-l utilizați dacă sunteți gravidă sau planuiți sarcina și folosiți contraceptive eficace în timpul tratamentului.
Lapatinib este absorbit lent după administrare orală, cu niveluri maxime atinse aproximativ 4 ore mai târziu; niveluri terapeutice stabile sunt atinse în 6-7 zile de dozare zilnică.
Pentru ce se folosește lapatinib?
Lapatinib este o terapie contra cancerului țintită pentru tratamentul cancerului de sân avansat sau metastatic care supraexprimă proteina HER2. Se combină de obicei cu capecitabina sau letrozol în funcție de starea pacientului.
Care sunt efectele secundare frecvente ale lapatinibului?
Efectele secundare frecvente includ diaree, dermatită pe mâini și picioare, greață, oboseală și erupție. Cele mai multe efecte secundare pot fi gestionate cu sprijin medical și ajustarea dozei.
Cine nu ar trebui să ia lapatinib?
Nu luați lapatinib dacă aveți reacții alergice grave la acest medicament sau la componentele sale. Informați întotdeauna medicul despre alte medicamente și stări de sănătate înainte de a începe tratamentul.
Cât de eficace este lapatinibul pentru cancerul HER2-pozitiv?
Lapatinib a demonstrat eficacitate în tratamentul cancerului de sân HER2-pozitiv prin blocarea căilor HER2 și EGFR. Studiile clinice arată supraviețuire îmbunătățită fără progresie a bolii.