Vemurafenib
L01EC01Vemurafenibul este folosit pentru tratamentul melanomului avansat cu mutația BRAF V600E. Este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul bolii Erdheim-Chester cu mutația BRAF V600. Medicul dumneavoastră trebuie să confirme prezența uneia dintre aceste mutații specifice înainte de a începe tratamentul.
Efectele adverse grave pot include noi tumori, reacții alergice severe, probleme cu pielea, schimbări ale ritmului cardiac, leziuni hepatice, sensibilitate la soare, probleme oculare, sensibilitate la radiație și insuficiență renală. Contactați imediat medicul dacă experimentați oricare dintre aceste simptome.
Înainte de a începe tratamentul, medicul trebuie să confirme că aveți mutația BRAF V600E în tumora dumneavoastră. Doza obișnuită este 960 mg pe cale orală de două ori pe zi, la aproximativ 12 ore distanță, cu sau fără mâncare. Testarea specială poate confirma ce mutații genetice aveți.
Vemurafenibul blochează o proteină numită BRAF care este anormală în celulele melanomului cu mutația V600E. Când BRAF este blocat, acesta oprește înmulțirea și creșterea celulelor canceroase. Această proteină promovează obișnuit creșterea celulelor doar atunci când semnalele îi spun să o facă, dar în celulele melanomului cu această mutație, rămâne constant activă.
Vemurafenibul poate dăuna unui bebeluș nenăscut din cauza modului în care funcționează în corp. Dacă sunteți gravidă sau planuiți să deveniți gravidă, spuneți medicului înainte de a lua acest medicament. Femeile care pot deveni gravide ar trebui să folosească contraceptie eficace în timpul tratamentului și pentru ceva timp după.
Corpul absoarbe vemurafenibul în aproximativ 3 ore după luarea unei doze. Atinge un nivel stabil în sânge după aproximativ 15 zile de utilizare regulată. Doza standard de 960 mg de două ori pe zi funcționează previzibil în diferite intervale de doze.